N-{2-[5-hydroxy-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]ethyl}benzamide | 958462-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[5-hydroxy-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]ethyl}benzamide
• CAS: 958462-23-2
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃N₃O₂
• 分子量: 313.279
• InChiKey: NGNYMIIJZGJFIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[5-hydroxy-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]ethyl}benzamide 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-（2-氨基乙基）-5-羟基-1 H-吡唑的简单合成

  摘要：

  作为组胺的吡唑类似物的4-（2-氨基乙基）-5-羟基-1 H-吡唑8（或其1 H-吡唑-3（2 H）-一个互变异构体8'）的简单四步合成为发达。首先，从2-吡咯烷酮（1）分两步制备烯氨基内酰胺3作为关键中间体。接下来，用单取代的肼4进行酸催化的3的“环转换”转化，得到N -[（1-取代的5-羟基-1 H-吡唑-4-基）乙基]苯甲酰胺7a - k和N- [2-（ 2-杂芳基-3-氧代-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基）乙基]苯甲酰胺7'l - o。最后，通过在6 M盐酸中加热将苯甲酰胺7a – k和7'l – o水解，得到1-取代的4-（2-氨基乙基）-5-羟基-1 H-吡唑8a – k和4-（2-氨基乙基）-2-杂芳基-1 H-吡唑-3（2 H）-ones 8'l - o，总收率良好。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.052
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯甲酰基)吡咯烷-2-酮 在 盐酸 作用下， 以 丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-{2-[5-hydroxy-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]ethyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-（2-氨基乙基）-5-羟基-1 H-吡唑的简单合成

  摘要：

  作为组胺的吡唑类似物的4-（2-氨基乙基）-5-羟基-1 H-吡唑8（或其1 H-吡唑-3（2 H）-一个互变异构体8'）的简单四步合成为发达。首先，从2-吡咯烷酮（1）分两步制备烯氨基内酰胺3作为关键中间体。接下来，用单取代的肼4进行酸催化的3的“环转换”转化，得到N -[（1-取代的5-羟基-1 H-吡唑-4-基）乙基]苯甲酰胺7a - k和N- [2-（ 2-杂芳基-3-氧代-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基）乙基]苯甲酰胺7'l - o。最后，通过在6 M盐酸中加热将苯甲酰胺7a – k和7'l – o水解，得到1-取代的4-（2-氨基乙基）-5-羟基-1 H-吡唑8a – k和4-（2-氨基乙基）-2-杂芳基-1 H-吡唑-3（2 H）-ones 8'l - o，总收率良好。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.052