1-(3-methoxyphenyl)oct-2-yn-1-one | 1266340-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)oct-2-yn-1-one
• CAS: 1266340-21-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: AJYSKBFLYMJHOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silica gel 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(3-methoxyphenyl)oct-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用炔基二甲基铝试剂从腈中合成 α,β-炔基酮的简单通用程序

  摘要：

  描述了一种从腈类和炔基二甲基铝试剂合成 α,β-炔基酮的简单有效方法，该试剂源自三甲基铝和炔烃。该方法提供了以中等至高产率 (53–90%) 获得各种具有脂肪族、芳香族和杂芳香族取代基的 α,β-炔基酮的途径。在芳基取代腈的情况下，也可以高产率 (88-93%) 以 α,β-炔基 NH 酮亚胺的形式获得产物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339482

文献信息

• Pd-Catalyzed Carbonylative Reactions of Aryl Iodides and Alkynyl Carboxylic Acids via Decarboxylative Couplings
  作者：Ahbyeol Park、Kyungho Park、Yong Kim、Sunwoo Lee

  DOI：10.1021/ol102993y

  日期：2011.3.4

  carboxylic acids reacted with aryl iodides under a CO atmosphere in the presence of a palladium catalyst to produce α,β-alkynyl aryl ketones in good yields. The maximum turnover number was 16 800. The desired carbonylative coupling was formed from phenyl propiolic acid without any formation of a noncarbonylative coupling product in the absence of CuI. However, the reaction with alkyl-substituted alkynyl

  炔基羧酸在钯催化剂的存在下，在CO气氛下与芳基碘化物反应，以高收率生产α，β-炔基芳基酮。最大周转数为16800。所需的羰基化偶联物是由苯丙酸形成的，在没有CuI的情况下不形成任何非羰基化偶联物。然而，与烷基取代的炔基羧酸的反应需要CuI作为助催化剂以实现高产率。