1-(2'-benzothiazolyl)-3-methylpyrazol-5-ol | 106515-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(2'-benzothiazolyl)-3-methylpyrazol-5-ol
• 英文别名: 1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-ol
• CAS: 106515-46-2
• 化学式: C₁₁H₉N₃OS
• mdl: MFCD02255710
• 分子量: 231.278
• InChiKey: SFDWEKOJBZWJCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 1-(2'-benzothiazolyl)-3-methylpyrazol-5-ol 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡唑-苯并噻唑杂化物与[ReO] 3+和fac- [Re（CO）3] +核的配位

  摘要：

  摘要吡唑-苯并噻唑杂物2-（3,5-二甲基吡唑-1-基）苯并噻唑（dmp）与2-（2-苯并噻唑基）-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑-3的反应[Re（CO）5Cl]生成的-ol（Hbth）导致形成具有通式[ReCl（CO）3（HL）]的中性络合物（HL = dmp（1），Hbth（2））。1-（苯并[d]噻唑-2-基）-4-甲基-1H-吡咯-2-醇（Hbtm）通过与[ Re（CO）5Cl]。与[ReVOCl3（PPh3）2]的反应导致氧代桥联二聚化合物（µ-O）[ReOCl2（dmp）] 2（4）和[ReOCl（bth）（bth1）]（5）的分离通过与dmp和Hbth反应分别＝ 2-（苯并[d]噻唑-2-基）-1,2,4,5,6,7-六氢-3H-吲唑-3-one]。Hbt​​m与反式-​​[ReOCl3（PPh3）2]在乙醇中的反应生成[ReOCl（btm）（btm1）]（6）[btm1 =

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.114195
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-基)肼 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(2'-benzothiazolyl)-3-methylpyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  双吡唑的 C-C 键裂解研究：Pyrazolo-5-ols 的便捷合成

  摘要：

  摘要 在乙醇/HCl 中用肼处理吡唑的 4-乙酰乙酰基衍生物 (3) 得到了多种联吡唑 (4)。然而，当反应在乙酸钠/乙酸/乙醇中进行时，不同的肼得到不同的产物。在这些条件下，观察到了意想不到的 C-C 键断裂，从而为形成 pyrazolo-5-ols（5 和 6）提供了一条方便的途径。

  DOI：

  10.1081/scc-200049811

文献信息

• Vaid, R. K.; Dhindsa, G. S.; Kaushik, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 569 - 570
  作者：Vaid, R. K.、Dhindsa, G. S.、Kaushik, B.、Singh, S. P.、Dhawan, S. N.

  DOI：——

  日期：——
• VAID R. K.; DHINDSA G. S.; KAUSHIK B.; SINGH S. P.; DHAWAN S. N., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 5, 569-570
  作者：VAID R. K.、 DHINDSA G. S.、 KAUSHIK B.、 SINGH S. P.、 DHAWAN S. N.

  DOI：——

  日期：——