(8R,9S,10R,13S,14S)-17-(1H-imidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one oxime | 1382474-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,10R,13S,14S)-17-(1H-imidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one oxime
• CAS: 1382474-63-6
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O
• 分子量: 351.492
• InChiKey: MTNBTEIGLIJUTD-PAPPXSOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  50.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,10R,13S,14S)-17-(1H-imidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one oxime 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18%的产率得到(5aR,7aS)-8-(1H-imidazol-1-yl)-5a,7a-dimethyl-4,5,5a,5b,6,7,7a,10,10a,10b,11,12-dodecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-d]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-17-(1H-imidazol-1-yl)androsta-5,16-diene 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 生成 (8R,9S,10R,13S,14S)-17-(1H-imidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3