(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-((1R,4R)-1,4,5-trimethyl-3-methylene-hexyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 85505-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-((1R,4R)-1,4,5-trimethyl-3-methylene-hexyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 85505-66-4
• 化学式: C₂₉H₅₀O
• 分子量: 414.715
• InChiKey: MWHOVZWWDCJZFC-HRJGVYIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-((1R,4R)-1,4,5-trimethyl-3-methylene-hexyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 23,24-Dimethyl-5α-cholestanol
  参考文献：
  名称：

  推定的海洋甾醇[24R]-和[24S] -23,24-二甲基-5α-胆甾23（29）-en-3β-ol的合成。

  摘要：

  报道了[24R]-和[24S] -23,24-二甲基-5α-胆甾23（29）-en-3β-ol的合成和立体化学。两种异构体均不同于指定结构的天然海洋甾醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85619-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-2,3-dimethyl-heptan-4-ol 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 硫酸 、 氢气 、 铬酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-((1R,4R)-1,4,5-trimethyl-3-methylene-hexyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  推定的海洋甾醇[24R]-和[24S] -23,24-二甲基-5α-胆甾23（29）-en-3β-ol的合成。

  摘要：

  报道了[24R]-和[24S] -23,24-二甲基-5α-胆甾23（29）-en-3β-ol的合成和立体化学。两种异构体均不同于指定结构的天然海洋甾醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85619-1