(E)-N-(but-2-enyl)-N-(4-hydroxy-4-(2-(4-methylphenylsulfonamido)phenyl)but-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1449110-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(but-2-enyl)-N-(4-hydroxy-4-(2-(4-methylphenylsulfonamido)phenyl)but-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[4-[[(E)-but-2-enyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-1-hydroxybut-2-ynyl]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1449110-78-4
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₅S₂
• 分子量: 538.689
• InChiKey: RAKXKTQKLQSYBJ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(but-2-enyl)-N-(4-hydroxy-4-(2-(4-methylphenylsulfonamido)phenyl)but-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 Ca(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-(6-methyl-3-tosyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)-1-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Calcium-Catalyzed Cyclopropanation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201209053