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6-((3-fluoro-4-methyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1205744-51-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-((3-fluoro-4-methyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
6-(3-Fluoro-4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
6-((3-fluoro-4-methyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
1205744-51-9
化学式
C14H11FN2
mdl
——
分子量
226.253
InChiKey
NYMFMPQMOQIQQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS
    申请人:Damour Dominique
    公开号:US20110257171A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The invention relates to the novel products of formula (I): in which: Ra is H, Hal, aryl or heteroaryl, which are optionally substituted; Rb is H, Rc, —COORc-CO-Rc or —CO—NRcRd; where Rc is alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl, all optionally substituted; Rd is H, alk or cycloalkyl; these products being in all the isomer forms and the salts, as medicaments, in particular as MET inhibitors.
    这项发明涉及公式(I)的新型产品:其中:Ra为H、Hal、芳基或杂环芳基,可以是可选择取代的;Rb为H、Rc、—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd;其中Rc为烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂环芳基,均可选择取代;Rd为H、烷基或环烷基;这些产品以所有异构体形式和盐形式存在,作为药物,特别是作为MET抑制剂
  • 1-cyano-pyrrolidine compounds as USP30 inhibitors
    申请人:MISSION THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:US10343992B2
    公开(公告)日:2019-07-09
    The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R12, Z, Y and m are as defined herein.
    本发明涉及新型化合物和去泛素化酶(DUB)抑制剂的制造方法。特别是,本发明涉及泛素 C 端解酶 30(USP30)的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式(II)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10、R12、Z、Y和m如本文所定义。
  • EP3277677B1
    申请人:——
    公开号:EP3277677B1
    公开(公告)日:2021-02-24
  • 1-CYANO-PYRROLIDINE COMPOUNDS AS USP30 INHIBITORS
    申请人:Mission Therapeutics Limited
    公开号:EP3277677B9
    公开(公告)日:2021-07-14
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