3-phenylbicyclo[1.1.1]pentan-1-amine | 784093-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-phenylbicyclo[1.1.1]pentan-1-amine
• CAS: 784093-32-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• mdl: MFCD20714297
• 分子量: 159.231
• InChiKey: YCBHYVJNMCHXQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylbicyclo[1.1.1]pentan-1-amine 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以64%的产率得到3-nitro-1-phenylbicyclo<1.1.1>pentane
  参考文献：
  名称：

  双环[1.1.1]戊烷环体系中的极性取代基作用：3-取代的双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸的酸度

  摘要：

  报道了一系列3-取代的（X）双环[1.1.1]戊-1-基羧酸（1，Y ＝ COOH）的实验气相酸度。与可用的计算数据（MP2 / 6-311 ++ G ** // B3LYP / 6-311 + G **）的比较显示出很好的一致性。通过低得多的理论值（B3LYP / 6-31 + G *）可以充分描述相对取代基的作用。提出了各种相关性，这些相关性明确指出极性场效应是相对酸度的来源。

  DOI：

  10.1021/jo040236b
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-phenylbicyclo[1.1.1]pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  双环[1.1.1]戊烷环体系中的极性取代基作用：3-取代的双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸的酸度

  摘要：

  报道了一系列3-取代的（X）双环[1.1.1]戊-1-基羧酸（1，Y ＝ COOH）的实验气相酸度。与可用的计算数据（MP2 / 6-311 ++ G ** // B3LYP / 6-311 + G **）的比较显示出很好的一致性。通过低得多的理论值（B3LYP / 6-31 + G *）可以充分描述相对取代基的作用。提出了各种相关性，这些相关性明确指出极性场效应是相对酸度的来源。

  DOI：

  10.1021/jo040236b

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：US20190241524A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Provided herein are compounds that are useful in the treatment of pain in a subject.

  提供在本文件中的化合物可用于治疗主体的疼痛。
• Compounds for the treatment of pain
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：US10604489B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  Provided herein are compounds that are useful in the treatment of pain in a subject.

  本文提供的化合物可用于治疗受试者的疼痛。
• BICYCLIC COMPOUNDS AS KINASE MODULATORS, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20210309668A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present disclosure relates to derivatives of bicyclic compounds and their uses in therapy. In particular, the present disclosure relates to derivatives of bicyclic compounds for use in modulating kinase enzymatic activity and accordingly modulating kinase-dependent diseases and conditions such as cancer and in specific embodiments, hepatocellular carcinoma (HCC). The present disclosure also relates to methods of synthesizing these compounds.
• LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20220411406A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH), interstitial lung disease (ILD), or chronic kidney disease (CKD).
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ALKERMES INC

  公开号：WO2019152946A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Provided herein are compounds that are useful in the treatment of pain in a subject.