(4-bromo-1,1-dimethylbutoxy)trimethylsilane | 153910-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4-bromo-1,1-dimethylbutoxy)trimethylsilane
• 英文别名: [(5-Bromo-2-methylpentan-2-yl)oxy](trimethyl)silane；(5-bromo-2-methylpentan-2-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 153910-80-6
• 化学式: C₉H₂₁BrOSi
• 分子量: 253.255
• InChiKey: HJPWPVAIOLMGHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-1,1-dimethylbutoxy)trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-hydroxy-N-(2-methoxy-4-methylphenyl)-5-methylhexanethioamide
  参考文献：
  名称：

  １−アリール−１−ヘテロジエン化合物および有害生物防除剤

  摘要：

  The invention provides 1-aryl-1-heteroaryl compounds or their salts that can be synthesized industrially advantageous, effective, particularly safe for use as effective ingredients in harmful pest control agents, and can be stably formulated. The provision of harmful pest control agents containing 1-aryl-1-heteroaryl compounds or their salts as active ingredients. The 1-aryl-1-heteroaryl compound or its salt, such as N-(2-methoxy-4-methylphenyl)-6,6-dimethyl-3-(m-trifluoromethylsulfanyl methylene)tetrahydrothiopyran-2-imine. No figures are included.

  公开号：

  JP2016029022A
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 5-bromo-2-methylpentan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以21.17 g的产率得到(4-bromo-1,1-dimethylbutoxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  １−アリール−１−ヘテロジエン化合物および有害生物防除剤

  摘要：

  The invention provides 1-aryl-1-heteroaryl compounds or their salts that can be synthesized industrially advantageous, effective, particularly safe for use as effective ingredients in harmful pest control agents, and can be stably formulated. The provision of harmful pest control agents containing 1-aryl-1-heteroaryl compounds or their salts as active ingredients. The 1-aryl-1-heteroaryl compound or its salt, such as N-(2-methoxy-4-methylphenyl)-6,6-dimethyl-3-(m-trifluoromethylsulfanyl methylene)tetrahydrothiopyran-2-imine. No figures are included.

  公开号：

  JP2016029022A

文献信息

• Parallel Synthesis of a Vitamin D₃ Library in the Solid-Phase
  作者：Ichiro Hijikuro、Takayuki Doi、Takashi Takahashi

  DOI：10.1021/ja003976k

  日期：2001.4.1

  introduction of the side chain and cleavage from resin with a Cu(I)-catalyzed Grignard reagent. Parallel synthesis of the vitamin D(3) analogues was accomplished by a split and pool methodology utilizing radio frequency encoded combinatorial chemistry, and a manual parallel synthesizer for side chain diversification and deprotection. Additionally, we demonstrated the synthesis of various A-rings in a similar

  描述了在固体支持物上高效合成维生素 D(3) 系统。开发了两种用于固相合成维生素 D(3) 的合成策略。一种用于 11-羟基类似物，另一种用于大多数其他合成类似物。在后一种策略中，磺酸盐连接的 CD 环 58 最初固定在 PS-DES 树脂上，得到固体负载的 CD 环 63（方案 10）。类似地，通过将​​ CD 环 10 连接到氯磺酸树脂 64 上来制备固体负载的 CD 环 63。维生素 D(3) 系统是通过 A 环氧化膦的 Horner-Wadsworth-Emmons 反应合成的固体支持的 CD 环，然后同时引入侧链并用 Cu(I) 催化的格氏试剂从树脂上裂解。维生素 D(3) 类似物的并行合成是通过使用射频编码组合化学的拆分和池方法以及用于侧链多样化和脱保护的手动并行合成器来完成的。此外，我们展示了在类似的协议中合成各种 A 环，以有效地制备积木。
• 1.alpha.,25-Dihydroxyvitamin D3 Analogs Featuring Aromatic and Heteroaromatic Rings: Design, Synthesis, and Preliminary Biological Testing
  作者：Gary H. Posner、Zhengong Li、M. Christina White、Victoria Vinader、Kazuhiro Takeuchi、Sandra E. Guggino、Patrick Dolan、Thomas W. Kensler

  DOI：10.1021/jm00022a019

  日期：1995.10

  activities in murine keratinocytes at micromolar concentration. No biological advantage was observed in this keratinocyte assay for the doubly modified hybrid analogs 20a-c over the singly modified parent (+)-2b. Analog (+)-2b, but surprisingly not the corresponding analog 20b differing from (+)-2b only in the side chain, showed considerable activity in nongenomic opening of calcium channels in rat osteosarcoma

  设计了芳香族化合物2a-c，1 alpha 25-二羟基维生素（骨化三醇1）的类似物以及杂芳香族化合物4a-c和5a-c 19-nor-1 alpha 25-dihydroxyvitamin D3（3）的类似物。模拟其生物有效母体化合物的拓扑结构，同时避免维生素原D平衡。通过将对映体形成的有机锂亲核试剂羰基加成到对映体纯的C，D-上，可以实现类似物（+）-2b，（+）-2c，（-）-4b和（-）-5b的聚合合成。环酮（+）-17，天然骨化三醇（1）的特征。同样，制备杂合类似物20a-c，以确定掺入已知的增强侧链是否会导致生物活性增加。初步的体外生物学测试表明，芳香族类似物（+）-2b，（+）-2c，和20a-c以及杂芳族类似物（-）-4b和（-）-5b对小牛胸腺维生素D受体的亲和力很低，但在鼠角质形成细胞中以微摩尔浓度存在明显的抗增殖活性。在该角质形成细胞测定中，没有观察到与单修饰的亲本（
• New 1α,25-dihydroxy vitamin D3 analogues with side chains attached to C-18: synthesis and biological activity
  作者：Gunnar Grue-Sørensen、Christina Mørk Hansen

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00161-8

  日期：1998.11

  A new class of analogues of 1 alpha,25-dihydroxy vitamin D3 has been synthesised, in which the side chain (C-23 to C-27) has been removed and where new hydroxylated side chains have been attached to the C-18 methyl group. These analogues show antiproliferative activity in U937 and HaCaT cells comparable to that of 1 alpha,25-dihydroxy vitamin D3. Lack of calcemic activity makes these analogues potentially

  合成了新的一类1α，25-二羟基维生素D3的类似物，其中的侧链（C-23至C-27）已被除去，而新的羟基化侧链已与C-18甲基连接组。这些类似物在U937和HaCaT细胞中显示出与1 alpha，25-二羟基维生素D3相当的抗增殖活性。钙缺乏活性使这些类似物潜在地用于治疗增生性疾病。
• １−アリール−１−ヘテロジエン化合物および有害生物防除剤
  申请人：日本曹達株式会社

  公开号：JP2016029022A

  公开（公告）日：2016-03-03

  【課題】工業的に有利に合成でき、効果が確実で、特に安全に使用できる有害生物防除剤の有効成分と成り得るとともに、安定な製剤化が可能な、１−アリール−１−ヘテロジエン化合物またはその塩を提供する。１−アリール−１−ヘテロジエン化合物またはその塩を有効成分として含有する、有害生物防除剤などの提供。【解決手段】Ｎ−（２−メトキシ−４−メチルフェニル）−６，６−ジメチル−３−（ｍ−トリルスルファニルメチレン）テトラヒドロチオピラン−２−イミンなどの１−アリール−１−ヘテロジエン化合物またはその塩。【選択図】なし

  The invention provides 1-aryl-1-heteroaryl compounds or their salts that can be synthesized industrially advantageous, effective, particularly safe for use as effective ingredients in harmful pest control agents, and can be stably formulated. The provision of harmful pest control agents containing 1-aryl-1-heteroaryl compounds or their salts as active ingredients. The 1-aryl-1-heteroaryl compound or its salt, such as N-(2-methoxy-4-methylphenyl)-6,6-dimethyl-3-(m-trifluoromethylsulfanyl methylene)tetrahydrothiopyran-2-imine. No figures are included.