4-[2-羟基-3-(异丙基氨基)丙氧基]-1-萘酚盐酸盐(1:1) | 135201-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-[2-羟基-3-(异丙基氨基)丙氧基]-1-萘酚盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 4-[(2R)-2-羟基-3-(异丙基氨基)丙氧基]萘-1-酚盐酸
• 英文名称: (R)-(+)-4-hydroxypropranolol hydrochloride
• 英文别名: (+)-Hydroxypropranolol Hydrochloride；4-[(2R)-2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]naphthalen-1-ol;hydrochloride
• CAS: 135201-49-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃*ClH
• 分子量: 311.809
• InChiKey: ROUJENUXWIFONU-UTONKHPSSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149?C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(4-benzyloxy-2-naphthyloxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol hydrochloride 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以73%的产率得到4-[2-羟基-3-(异丙基氨基)丙氧基]-1-萘酚盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomeric 4-hydroxypropranolols from 1,4-dihydroxynaphthalene

  摘要：

  Both (R)- and (S)-enantiomes of 4-hydroxypropranolol were effectively prepared from 1,4-dihydroxynaphthalene in eight steps. The overall yields were around 30%. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights, reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00122-7

文献信息

• Synthesis of enantiomeric 4-hydroxypropranolols from 1,4-dihydroxynaphthalene
  作者：Takuya Kumamoto、Naho Aoyama、Satoko Nakano、Tsutomu Ishikawa、Shizuo Narimatsu

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00122-7

  日期：2001.4

  Both (R)- and (S)-enantiomes of 4-hydroxypropranolol were effectively prepared from 1,4-dihydroxynaphthalene in eight steps. The overall yields were around 30%. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights, reserved.