[Cu(1-(N-ortho-hydroxy-acetophenimine)-2-methyl-pyridine(-1H))(OH2)]ClO4 | 1029864-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Cu(1-(N-ortho-hydroxy-acetophenimine)-2-methyl-pyridine(-1H))(OH2)]ClO4
• CAS: 1029864-37-6
• 化学式: C₁₄H₁₅CuN₂O₂*ClO₄
• 分子量: 406.282
• InChiKey: HPQCXCJGGCHQFM-KOWHYRDCSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 乙醇 、 [Cu(1-(N-ortho-hydroxy-acetophenimine)-2-methyl-pyridine(-1H))(OH2)]ClO4 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR PHOTODYNAMIC THERAPY
  [FR] COMPOSÉS POUR THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE

  摘要：

  一种金属配体络合物，包括与至少一种席夫碱配体络合的过渡金属，该配体包括来自杂环的额外氮原子和至少一种杂芳核酸插入基团。还提供了一种药物组合物，其中包含该化合物与药用可接受载体混合，并且还提供了该化合物在治疗癌症、黄斑变性、人类乳头瘤病毒（HPV）疣和皮肤疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012011875A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-ortho-hydroxy-acetophenimine)-2-methyl-pyridine 在 copper(II) perchlorate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [Cu(1-(N-ortho-hydroxy-acetophenimine)-2-methyl-pyridine(-1H))(OH2)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR PHOTODYNAMIC THERAPY
  [FR] COMPOSÉS POUR THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE

  摘要：

  一种金属配体络合物，包括与至少一种席夫碱配体络合的过渡金属，该配体包括来自杂环的额外氮原子和至少一种杂芳核酸插入基团。还提供了一种药物组合物，其中包含该化合物与药用可接受载体混合，并且还提供了该化合物在治疗癌症、黄斑变性、人类乳头瘤病毒（HPV）疣和皮肤疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012011875A1

文献信息

• Catalytic efficacy of Schiff-base copper(II) complexes: Synthesis, X-ray structure and olefin oxidation
  作者：Chandan Adhikary、Rajesh Bera、Buddhadeb Dutta、Sreyashi Jana、Gabriele Bocelli、Andrea Cantoni、Siddhartha Chaudhuri、Subratanath Koner

  DOI：10.1016/j.poly.2008.01.030

  日期：2008.4

  Three copper(II) Schiff-base complexes, [Cu(L-1)(H2O)](ClO4) (1), [Cu(L-2)] (2) and [Cu(L-3)] (3) have been synthesized and characterized [where HL1 = 1-(N-ortho-hydroxy-acetophenimine)-2-methyl-pyridine], H2L2 = N,N'-(2-hydroxy-propane-1,3-diyl)-bis-salicylideneimine and H2L3 = N,N'-(2,2-dimethyl-propane-1,3-diyl)-bis-salicylideneimine], The structure of complex 1 has been determined by single crystal X-ray diffraction analysis. In complex 1, the copper(II) ion is coordinated to one oxygen atom and two nitrogen atoms of the tridentate Schiff-base ligand, HL1. The fourth coordination site of the central metal ion is occupied by the oxygen atom from a water molecule. All the complexes exhibit high catalytic activity in the oxidation reactions of a variety of olefins with tert-butyl-hydroperoxide in acetonitrile. The catalytic efficacy of the copper(II) complexes towards olefin oxidation reactions has been studied in different solvent media. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.