4,5-diacetoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzisoindol-1-one | 126088-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5-diacetoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzisoindol-1-one
• 英文别名: (4-acetyloxy-1-oxo-2-phenyl-3H-benzo[f]isoindol-5-yl) acetate
• CAS: 126088-71-9
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₅
• 分子量: 375.381
• InChiKey: LGSXOBRUDOYMRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 4,5-Dihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[f]isoindol-1-one 在 吡啶 作用下， 生成 4,5-diacetoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Oxidative Intramolecular (4+2)Cycloaddition of Silylene-Protected Dihydroxystyrene Derivatives Leading to peri-Hydroxy Polycyclic Aromatic Compounds: A Synthesis of the ABCD Ring.

  摘要：

  将从O-羟基乙酰基苯（3a）生成的硅烯保护二羟基苯乙烯加热至130-150°C，在密闭管中反应15-48小时，得到了分子内[4+2]环加成产物（5和6）。向反应混合物中添加氯萘导致了氧化性的分子内[4+2]环加成，良好产率地生成了线性缩合的peri-羟基芳香化合物（7a）。描述了这种环加成的普遍性及其在短而高效的弗雷德里卡霉素A ABCD环体系合成中的应用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2106

文献信息

• A novel intramolecular [4+2] cycloaddition of silylene protecting dihydroxystyrene derivatives: A versatile synthesis of linearly condensed -hydroxy aromatic compounds
  作者：Yasuyuki Kita、Ryuichi Okunaka、Takao Honda、Miki Shindo、Osamu Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99304-3

  日期：1989.1

  The first example of an intramolecular [4+2] cycloaddition of the silylene protecting dihydroxystyrene derivatives leading to linearly condensed -hydroxy aromatic compounds (6a–c) is described.

  描述了甲硅烷基保护性二羟基苯乙烯衍生物分子内[4 + 2]环加成反应导致线性缩合的-羟基芳族化合物（6a–c）的第一个例子。
• KITA, YASUYUKI;OKUNAKA, RYUICHI;HONDA, TAKAO;SHINDO, MIKI;TAMURA, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 3995-3998
  作者：KITA, YASUYUKI、OKUNAKA, RYUICHI、HONDA, TAKAO、SHINDO, MIKI、TAMURA, OSAMU

  DOI：——

  日期：——