4-[2-羰基-2-({苯基[2-(哌啶-1-基)苯基]甲基}氨基)乙基]苯甲酸 | 83901-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[2-羰基-2-({苯基[2-(哌啶-1-基)苯基]甲基}氨基)乙基]苯甲酸
• 英文名称: AZ-DF 265
• 英文别名: 4-((N-(alpha-Phenyl-2-piperidinobenzyl)carbamoyl)methyl)benzoic acid；4-[2-oxo-2-[[phenyl-(2-piperidin-1-ylphenyl)methyl]amino]ethyl]benzoic acid
• CAS: 83901-40-0
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₃
• 分子量: 428.531
• InChiKey: KLYSDWDGUUKBSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  702.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-羰基-2-({苯基[2-(哌啶-1-基)苯基]甲基}氨基)乙基]苯甲酸 生成 4-[2-oxo-2-[[phenyl-(2-piperidin-1-ylphenyl)methyl]amino]ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  HURNAUS, R.;GRELL, W.;GRISS, G.;SAUTER, R.;RUPPRECHT, E.;KAHLING, J.;EISE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(乙氧基羰基)苯基)乙酸 在 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-[2-羰基-2-({苯基[2-(哌啶-1-基)苯基]甲基}氨基)乙基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  瑞格列奈和相关的降血糖苯甲酸衍生物。

  摘要：

  研究了两个系列的降血糖苯甲酸衍生物（5、6）的构效关系。当2-甲氧基被亚烷基亚氨基残基取代时，系列5由美格替宁（3）产生。用顺式3、5-二甲基哌啶子基（5h）和八亚甲基亚氨基（5l）残基观察到最大活性。当将2-甲氧基，5-氟和α-甲基残基替换为2-哌啶子基，5-氢和较大的α-烷基残基时，具有反向酰胺基功能的meglitinide类似物4产生6系列， 分别。羧基邻位的烷氧基残基进一步增加了大鼠的活性和作用时间。最具活性的外消旋化合物6al（R4 =异丁基； R =乙氧基）的活性比磺酰脲（SU）格列本脲（1）高12倍。发现活性主要存在于（S）-对映异构体中。与SUs 1和2（格列美脲）相比，活性最高的对映异构体（S）-6al（AG-EE 623 ZW;瑞格列奈; ED50 = 10 micro / kg po）活性高25和18倍。瑞格列奈对2型糖尿病患者是一种有用的治疗药物。FDA和EMEA最

  DOI：

  10.1021/jm9810349

文献信息

• INHIBITORS AND ANTAGONISTS OF HUMAN PYCR1
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3406253A1

  公开（公告）日：2018-11-28

  The present invention is related to an antagonist of PYCR1 for the treatment and/or prevention of a neoplastic disease.

  本发明涉及一种用于治疗和/或预防肿瘤性疾病的PYCR1拮抗剂。
• Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a potassium ion channel modulator for the treatment of central nervous system damage
  申请人：Stephenson T. Diane

  公开号：US20050009733A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of central nervous system damage in a subject. More particularly, the invention provides a combination therapy for the treatment of a central nervous system ischemic condition or a central nervous system traumatic injury comprising the administration to a subject of a potassium ion channel modulator in combination with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor.

  本发明提供了治疗受试者中枢神经系统损伤的组合物和方法。更具体地说，本发明提供了一种用于治疗中枢神经系统缺血性疾病或中枢神经系统创伤性损伤的组合疗法，包括向受试者施用钾离子通道调节剂与环氧合酶-2 选择性抑制剂。
• HURNAUS, R.;GRELL, W.;GRISS, G.;SAUTER, R.;RUPPRECHT, E.;KAHLING, J.;EISE+
  作者：HURNAUS, R.、GRELL, W.、GRISS, G.、SAUTER, R.、RUPPRECHT, E.、KAHLING, J.、EISE+

  DOI：——

  日期：——
• Neue galenische Zubereitungsformen von oralen Antidiabetika und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0128482B1

  公开（公告）日：1990-01-31
• US4696815A
  申请人：——

  公开号：US4696815A

  公开（公告）日：1987-09-29