(3aS,4R,9aS)-7,8-Dibenzoyl-5-hydroxy-4-methoxy-2-methyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-benzo[f]isoindole-1,3-dione | 90330-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,9aS)-7,8-Dibenzoyl-5-hydroxy-4-methoxy-2-methyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-benzo[f]isoindole-1,3-dione
• CAS: 90330-64-6
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₆
• 分子量: 469.494
• InChiKey: UAJRLIZCMAZEIZ-CZZAQMAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  100.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 以47%的产率得到(3aS,4R,9aS)-7,8-Dibenzoyl-5-hydroxy-4-methoxy-2-methyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-benzo[f]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  交叉类型的二烯透射迪尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  通过活化的交叉共轭三烯、3-(甲氧基亚甲基)-2,4-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,4-戊二烯与环烯烃作为第一个亲二烯体，然后乙炔作为第二个。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.277

文献信息

• Cross Diene-transmissive Diels-Alder Cycloaddition Reaction of Bis(silyloxy) Cross-conjugated Trienes
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Hirohiko Sakoh、Eiji Wada

  DOI：10.1246/bcsj.57.3234

  日期：1984.11

  Cross type of diene-transmissive Diels-Alder cycloaddition has been demonstrated by using two bis-silyloxy cross-conjugated trienes. The first cycloaddition stage of cross reaction, which has to be highly selective in the formation of mono-cycloadducts, has been performed by the reactions of an activated triene with cyclic olefins or those of trienes with acyclic olefins.The secod cycloadditions with a variety of dienophiles provide cross types of bis-adducts. The characteristics of these cross reactios are discussed.

  通过使用两种双硅氧交叉共轭三烯，验证了交叉型二烯传递Diels-Alder环加成反应。交叉反应的第一步环加成阶段，必须在单环加成物的形成中高度选择性，已经通过活化三烯与环烯烃或三烯与非环烯烃的反应完成。与各种二烯亲和剂的第二次环加成提供了交叉类型的双加成物。这些交叉反应的特征进行了讨论。