sodium salt of 2-hydroxy-5-methoxybenzene-sulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: sodium salt of 2-hydroxy-5-methoxybenzene-sulfonic acid
• 英文别名: Sodium;2-hydroxy-5-methoxybenzenesulfonate
• 化学式: C₇H₇O₅S*Na
• 分子量: 226.185
• InChiKey: BEFOBCVHZFXANV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.98
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 sodium salt of 2-hydroxy-5-methoxybenzene-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of increasing oral absorption of .beta.-lactam antibiotics

  摘要：

  提供了一种方法和药物形式，用于增加β-内酰胺类抗生素（如青霉素、头孢菌素及相关化学种类）的口服吸收。通过将所述β-内酰胺类抗生素口服给药在适当的药学接受的赋形剂中，添加了羟基芳基或羟基芳基醚酸或盐、酰胺或酯。羟基芳基或羟基芳基醚酸或盐、酰胺或酯以足够量存在于药物形式中，以有效增强β-内酰胺类抗生素的口服吸收速率。

  公开号：

  US04470980A1

文献信息

• An orally administrable drug form comprising a beta-lactam antibiotic and an adjuvant
  申请人：INTERx RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP0036534A1

  公开（公告）日：1981-09-30

  A drug form is provided for increasing the oral absorption of β-lactam antibiotics such as the penicillins, cephalosporins and related chemical species by the oral administration of said β-lactam antibiotics in a suitable pharmaceutically accepted excipient to which has been added a hydroxy aryl or hydroxy aralkyl acid or salt, amide or ester thereof. The hydroxyaryl or hydroxyaralkyl acid or salt, amide or ester thereof is present in the drug form in quantities sufficient to be effective in enhancing the rate of oral absorption of the β-lactam antibiotic.

  本发明提供了一种药物形式，通过将β-内酰胺类抗生素口服于适当的药学上可接受的赋形剂中，并在赋形剂中加入羟基芳基或羟基芳烷基酸或其盐、酰胺或酯，从而增加β-内酰胺类抗生素如青霉素类、头孢菌素类及相关化学物质的口服吸收。羟基芳基或羟基烷基酸或其盐、酰胺或酯在药物形式中的含量足以有效提高 β-内酰胺类抗生素的口服吸收率。
• An orally administered drug form comprising a polar bioactive agent and an adjuvant
  申请人：INTERx RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP0036145A1

  公开（公告）日：1981-09-23

  A drug form is provided for increasing the oral absorption of polar bioactive agents such as xanthines, polyhydroxylic substances, zwitterions, polypeptides and organic anions and related chemical species by the oral administration of said polar bioactive agents in a suitable pharmaceutically accepted excipientto which has been added a hydroxyaromatic, hydroxyaryl or hydroxy aralkyl acid or salt amide or ester thereof. The hydroxy aryl or hydroxy aralkyl acid or salt amide or ester thereof is present in the drug form in quantities suffi- cientto be effective in enhancing the rate of oral absorption of the polar bioactive agents.

  本发明提供了一种药物剂型，用于增加极性生物活性剂（如黄嘌呤、多羟基物质、 齐聚物、多肽和有机阴离子及相关化学物质）的口服吸收，方法是将所述极性生物活性 剂口服在一种适当的药学上可接受的赋形剂中，在赋形剂中添加羟基芳基、羟基芳基或 羟基烷基酸或其酰胺盐或酯。羟基芳基或羟基烷基酸或其酰胺盐或酯在药物形式中的存在量足以有效提高极性生物活性剂的口服吸收率。
• An orally administered drug form comprising a glycosidic antibiotic and an adjuvant
  申请人：INTERx RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP0035770B1

  公开（公告）日：1986-12-30
• A rectally administered suppository comprising a drug and an adjuvant
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0031561B1

  公开（公告）日：1985-04-10
• US4406896A
  申请人：——

  公开号：US4406896A

  公开（公告）日：1983-09-27