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6-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one | 73565-07-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
英文别名
6-(4-methoxyphenyl)-5H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8(6H)-one;6-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
6-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one化学式
CAS
73565-07-8
化学式
C22H17N3O2
mdl
——
分子量
355.396
InChiKey
UQNJNPHDFYMKQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    56.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HANUMANTHU P.; RATNAM C. V., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 4, 349-352
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯甲酰胺 在 copper(II) choride dihydrate 、 铁粉 作用下, 以 乙醇异丙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 6-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
    参考文献:
    名称:
    醛驱动、Fe(0) 介导的一锅还原环化:直接获得 5,6-二氢-喹唑啉并[4,3-b]喹唑啉-8-酮和光物理研究
    摘要:
    通过 Fe(0) 粉末介导的一锅还原环化方案,揭示了双杂环5,6-二氢-喹唑啉代[4,3- b ]喹唑啉-8-酮的简短、高效和区域选择性合成。机理研究证明,水作为硝基还原的氢源,醛加速了反应速率。设计的转化在有氧条件下进行,提供了一系列仿生分子支架。此外,光物理研究表明蓝色荧光发射具有良好的荧光量子产率。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00766
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文献信息

  • Cu-Catalyzed Direct Diversification of 2-(2-Bromophenyl)quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones through Orthogonal Reactivity Modulation
    作者:Satadru Chatterjee、Ravuri Srinath、Suvankar Bera、Krishnendu Khamaru、Afifa Rahman、Biswadip Banerji
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03428
    日期:2019.11.15
    A modular strategy to obtain three different products from a single substrate was developed. The present methodology unveils new step-economical and cost-efficient routes to access diverse fused quinazolinoquinazolinone derivatives which are not prevalent in literature. Owing to the importance of quinazolinones in therapeutics, quick access to the arena of these scaffolds could be a valuable addition to the scientific domain of heterocyclic chemistry.
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