3-hydroxy 11beta-[4-[5-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulphonyl]pentyloxy]phenyl]estra-1,3,5(10)-triene-17-one hydrazone | 151555-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy 11beta-[4-[5-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulphonyl]pentyloxy]phenyl]estra-1,3,5(10)-triene-17-one hydrazone
• 英文别名: (8S,9R,11S,13S,14S)-17-hydrazinylidene-13-methyl-11-[4-[5-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfonyl)pentoxy]phenyl]-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 151555-90-7
• 化学式: C₃₄H₄₃F₅N₂O₄S
• 分子量: 670.784
• InChiKey: AJBDCSAGKAUVIW-CPIZKUIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一水合肼 、 对甲苯磺酸 、 3-Hydroxy 11beta-[4-[5-[(4,4,5,5,5-penta-fluoropentyl)sulphonyl]pentyloxy]phenyl]estra-1,3,5(10)-triene-17-one 、 、 碳酸氢钠 在 silica 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以190 mg of expected product is obtained的产率得到3-hydroxy 11beta-[4-[5-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulphonyl]pentyloxy]phenyl]estra-1,3,5(10)-triene-17-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  New 19-Nor steroids having a thiocarbonated chain in position 11beta, their preparation process and the intermediates of this process, their use as medicaments and compositions

  摘要：

  具有以下式子之一的新化合物，其中取代基如说明书中所定义，它们是生产具有显著抗雌激素和抗增殖活性的乙烯基化合物的中间体：1（此处省略图式）

  公开号：

  US20020072624A1

文献信息

• 19-Nor steroids having a thiocarbonated chain in position 11beta, their preparation process and the intermediates of this process, their use as medicaments and compositions
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06596885B2

  公开（公告）日：2003-07-22

  Novel compounds having a formula selected from the group consisting of wherein the substituents are defined as in the specification which are intermediates for the production of vinyl compounds having a remarkable anti-estrogenic and anti-proliferative activity.

  具有下列公式之一的新化合物，其中取代基如规范中所定义，它们是生产具有显著抗雌激素和抗增殖活性的乙烯基化合物的中间体。