(1R,3aR,7aR)-1-[(1R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-5-nitro-hexyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-one | 214677-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aR,7aR)-1-[(1R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-5-nitro-hexyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-one
• CAS: 214677-97-1
• 化学式: C₂₄H₄₅NO₄Si
• 分子量: 439.711
• InChiKey: NVCWAQIFKDSCQP-FINVBEJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,7aR)-1-[(1R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-5-nitro-hexyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 lithium tetrafluoroborate 、 硫酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 生成 (1R,3aS,7aR)-1-((1R,4R)-1,5-Dimethyl-5-nitro-4-trimethylsilanyloxy-hexyl)-7a-methyl-4-[2-[(3S,5R)-2-methylene-3,5-bis-triethylsilanyloxy-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-octahydro-indene
  参考文献：
  名称：

  1alpha，24-dihydroxy-25-nitrovitamin D3的合成和生物学评估。

  摘要：

  使用钯催化的烷基化烯炔环化反应合成了1α，24（R）二羟基-25-硝基维生素D3 1和1α，24（S）-二羟基-25-硝基维生素D3 2。基于VDR结合亲和力和HL-60细胞分化活性研究了它们的生物学特性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00013-x
• 作为产物：
  描述：

  [1R-(1α(4R^*),3aβ,4α,7aα)]-4-[4-(benzyloxy)octahydro-7a-methyl-1H-inden-1-yl]pentan-1-al 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-[(1R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-5-nitro-hexyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  1alpha，24-dihydroxy-25-nitrovitamin D3的合成和生物学评估。

  摘要：

  使用钯催化的烷基化烯炔环化反应合成了1α，24（R）二羟基-25-硝基维生素D3 1和1α，24（S）-二羟基-25-硝基维生素D3 2。基于VDR结合亲和力和HL-60细胞分化活性研究了它们的生物学特性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00013-x