<4-(4'-methylphenyl)thiazol-2-ylthio>acetic acid hydrazide | 112779-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: <4-(4'-methylphenyl)thiazol-2-ylthio>acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-[[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]acetohydrazide
• CAS: 112779-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃OS₂
• 分子量: 279.387
• InChiKey: NMEQUTQQLZIJJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-(4'-methylphenyl)thiazol-2-ylthio>acetic acid hydrazide 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanylmethyl]-5-methylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Arora, K. K.; Mehta, Bhupinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 183 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-2-硫醇 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 生成 <4-(4'-methylphenyl)thiazol-2-ylthio>acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  方便合成3-（噻唑-2'-基硫基）-2h-1-苯并吡喃-2-酮的新途径

  摘要：

  通过使（噻唑-2-基硫基）乙酸酰肼与2-羟基苯甲醛反应，然后在PPA存在下环化形成的N-亚苄基衍生物，来制备不同的噻唑基硫香豆素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90053-5

文献信息

• AHLUWALIA V. K.; SHARMA H. R.; TYAGI R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 6, 1141-1146
  作者：AHLUWALIA V. K.、 SHARMA H. R.、 TYAGI R.

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALLA, V. K.;ARORA, K. K.;MEHTA, BHUPINDER, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 2, C. 183-184
  作者：AHLUWALLA, V. K.、ARORA, K. K.、MEHTA, BHUPINDER

  DOI：——

  日期：——