3,6-dichloro-2-formamido-2'-nitro-4'-(trifluoromethyl)diphenyl sulphide | 157960-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,6-dichloro-2-formamido-2'-nitro-4'-(trifluoromethyl)diphenyl sulphide
• 英文别名: 2-formamido-3,6-dichloro-2'-(3'-nitro-5'-trifluoromethyl)diphenylsulfide；N-[3,6-dichloro-2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylphenyl]formamide
• CAS: 157960-84-4
• 化学式: C₁₄H₇Cl₂F₃N₂O₃S
• 分子量: 411.188
• InChiKey: XUZVYCWUZHNFFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-2-formamido-2'-nitro-4'-(trifluoromethyl)diphenyl sulphide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到6,9-dichloro-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗菌剂：三氟甲基-10H-吩噻嗪和呋喃核苷

  摘要：

  取代的 2-氨基苯硫醇的锌盐与 2-氯-3-硝基-5-三氟甲基苯在乙酸钠和乙醇的存在下缩合，随后甲酰化得到相应的 2-甲酰氨基取代的二苯硫醚。已经通过 Smiles 重排合成了取代的 2-三氟甲基-10H-吩噻嗪。Ribofuranosides α- 和 β- 端基异构体是通过吩噻嗪与糖在甲苯中在 0°C 和 155-160°C 的 SnCl4 存在下缩合合成的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:481–486, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10165

  DOI：

  10.1002/hc.10165
• 作为产物：
  描述：

  zinc salt of 3,6-dichloro-2-amino-benzenethiol 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,6-dichloro-2-formamido-2'-nitro-4'-(trifluoromethyl)diphenyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗菌剂：三氟甲基-10H-吩噻嗪和呋喃核苷

  摘要：

  取代的 2-氨基苯硫醇的锌盐与 2-氯-3-硝基-5-三氟甲基苯在乙酸钠和乙醇的存在下缩合，随后甲酰化得到相应的 2-甲酰氨基取代的二苯硫醚。已经通过 Smiles 重排合成了取代的 2-三氟甲基-10H-吩噻嗪。Ribofuranosides α- 和 β- 端基异构体是通过吩噻嗪与糖在甲苯中在 0°C 和 155-160°C 的 SnCl4 存在下缩合合成的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:481–486, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10165

  DOI：

  10.1002/hc.10165

文献信息

• Mukherjee; Gautam; Gupta, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 6, p. 453 - 454
  作者：Mukherjee、Gautam、Gupta、Rathore、Rai、Gupta

  DOI：——

  日期：——
• Potential antimicrobial agents: Trifluoromethyl-10H-phenothiazines and ribofuranosides
  作者：Girwar Singh、Neeraj Kumar、Ashok K. Yadav、A. K. Mishra

  DOI：10.1002/hc.10165

  日期：——

  subsequent formylation gave the corresponding 2-formamido-substituted diphenylsulfides. From them substituted 2-trifluoromethyl-10H-phenothiazines have been synthesized via Smiles rearrangement. Ribofuranosides α- and β- anomers were synthesized by the condensation of phenothiazines with sugar in toluene in presence of SnCl4 at 0°C and 155–160°C, respectively. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom

  取代的 2-氨基苯硫醇的锌盐与 2-氯-3-硝基-5-三氟甲基苯在乙酸钠和乙醇的存在下缩合，随后甲酰化得到相应的 2-甲酰氨基取代的二苯硫醚。已经通过 Smiles 重排合成了取代的 2-三氟甲基-10H-吩噻嗪。Ribofuranosides α- 和 β- 端基异构体是通过吩噻嗪与糖在甲苯中在 0°C 和 155-160°C 的 SnCl4 存在下缩合合成的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:481–486, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10165