| 1400787-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1400787-29-2
• 化学式: C₂₄H₁₅F₆NS₂
• 分子量: 495.512
• InChiKey: KEKVVUJAUFTCJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型含吡啶二芳烃的合成及光致变色性能

  摘要：

  合成了三种含吡啶基的异构二芳基醚，以研究氮原子位置（邻位，对位，间位）对其光致变色性质的影响。在这些二芳硫醚中，在吡啶的邻位具有氮原子的实例显示出最大的吸收最大值和摩尔吸收系数。环化量子产率按对位 <  meta  <  ortho的顺序增加，而环化量子产率按对位 >  meta  >  ortho的顺序降低。与具有末端苯环的二芳基乙烯相比，具有末端吡啶的那些显示出增强的环化量子产率和发射强度。此外，这些含吡啶的二芳烃在质子和光的刺激下均表现出多种可寻址的转换行为。在二芳硫醚溶液中添加三氟乙酸会导致显着的颜色变化，并且它们的N质子化形式也具有出色的光致变色性。这些结果表明，氮原子的位置在双芳烃的光异构化过程中起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.016
• 作为产物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型含吡啶二芳烃的合成及光致变色性能

  摘要：

  合成了三种含吡啶基的异构二芳基醚，以研究氮原子位置（邻位，对位，间位）对其光致变色性质的影响。在这些二芳硫醚中，在吡啶的邻位具有氮原子的实例显示出最大的吸收最大值和摩尔吸收系数。环化量子产率按对位 <  meta  <  ortho的顺序增加，而环化量子产率按对位 >  meta  >  ortho的顺序降低。与具有末端苯环的二芳基乙烯相比，具有末端吡啶的那些显示出增强的环化量子产率和发射强度。此外，这些含吡啶的二芳烃在质子和光的刺激下均表现出多种可寻址的转换行为。在二芳硫醚溶液中添加三氟乙酸会导致显着的颜色变化，并且它们的N质子化形式也具有出色的光致变色性。这些结果表明，氮原子的位置在双芳烃的光异构化过程中起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.016