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(-)-(3R)-1-(4-fluoro-2-methoxybenzyl)-N-(9-chloro-3 ,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-ylmethyl)-N-isobutylpyrrolidine-3-carboxamide | 1233926-88-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(-)-(3R)-1-(4-fluoro-2-methoxybenzyl)-N-(9-chloro-3 ,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-ylmethyl)-N-isobutylpyrrolidine-3-carboxamide
英文别名
US8722896, (-)-(3R)-1-(4-Fluoro-2-methoxybenzyl)-N-(9-chloro-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-ylmethyl)-N-isobutylpyrrolidine-3-carboxamide;(3R)-N-[(6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-8-yl)methyl]-1-[(4-fluoro-2-methoxyphenyl)methyl]-N-(2-methylpropyl)pyrrolidine-3-carboxamide
(-)-(3R)-1-(4-fluoro-2-methoxybenzyl)-N-(9-chloro-3 ,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-ylmethyl)-N-isobutylpyrrolidine-3-carboxamide化学式
CAS
1233926-88-9
化学式
C27H34ClFN2O4
mdl
——
分子量
505.029
InChiKey
CUWXIGJERCHVDB-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Prokineticin Receptor Antagonists And Uses Thereof
    申请人:Zhou Qun-Yong
    公开号:US20120035149A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    Contemplated compounds, compositions, and methods of prokineticin antagonists are presented where a prokineticin antagonist is used in the treatment and prevention of various conditions and disorders, and especially type II diabetes.
    本文提出了一种思考过的化合物、组合物和拮抗前动素方法,其中使用拮抗前动素用于治疗和预防各种疾病和疾病,尤其是2型糖尿病。
  • Compositions and methods for treating disorders of circadian and diurnal rhythms using prokineticin 2 agonists and antagonists
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US10780095B2
    公开(公告)日:2020-09-22
    In alternative embodiments, provided are methods for: modifying circadian rhythmicity or timing in a mammal, treating psychiatric conditions or symptoms due to alterations in a human circadian regulatory system, treating sleep problems in a mammal, or inducing sleep or activity suppression, or causing an arousal or wakening reaction, comprising administration to a mammal or human a compound or composition capable of modifying a prokineticin 2 (PK2) expression or activity, and/or a PKR2 (PK2 receptor), a vasopressin receptor (VR), and/or a melatonin receptor (MR) expression or activity.
    在另一个实施方案中,提供了用于以下方面的方法改变哺乳动物的昼夜节律性或时间,治疗由于人类昼夜节律调节系统的改变而引起的精神状况或症状,治疗哺乳动物的睡眠问题,或诱导睡眠或活动抑制,或引起唤醒或觉醒反应、包括向哺乳动物或人类施用一种化合物或组合物,该化合物或组合物能够改变促激肽2(PK2)的表达或活性,和/或PKR2(PK2受体)、血管加压素受体(VR)和/或褪黑激素受体(MR)的表达或活性。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING DISORDERS OF CIRCADIAN AND DIURNAL RHYTHMS USING PROKINETICIN 2 AGONISTS AND ANTAGONISTS
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US20190117668A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    In alternative embodiments, provided are methods for: modifying circadian rhythmicity or timing in a mammal, treating psychiatric conditions or symptoms due to alterations in a human circadian regulatory system, treating sleep problems in a mammal, or inducing sleep or activity suppression, or causing an arousal or wakening reaction, comprising administration to a mammal or human a compound or composition capable of modifying a prokineticin 2 (PK2) expression or activity, and/or a PKR2 (PK2 receptor), a vasopressin receptor (VR), and/or a melatonin receptor (MR) expression or activity.
  • US8722896B2
    申请人:——
    公开号:US8722896B2
    公开(公告)日:2014-05-13
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同类化合物

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