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N-<3-(2-chlorophenyl)-5-methoxyisoxazol-4-carbonyl>phthalimide | 80825-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<3-(2-chlorophenyl)-5-methoxyisoxazol-4-carbonyl>phthalimide
英文别名
2-[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl]isoindole-1,3-dione
N-<3-(2-chlorophenyl)-5-methoxyisoxazol-4-carbonyl>phthalimide化学式
CAS
80825-06-5
化学式
C19H11ClN2O4
mdl
——
分子量
366.76
InChiKey
SUIAJQXRZHJFME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    80.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Discovery of <i>N</i>-Aroyl Diketone/Triketone Derivatives as Novel 4-Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase Inhibiting-Based Herbicides
    作者:Ying Fu、Dong Zhang、Shuai-Qi Zhang、Yong-Xuan Liu、You-Yuan Guo、Meng-Xia Wang、Shuang Gao、Li-Xia Zhao、Fei Ye
    DOI:10.1021/acs.jafc.9b01412
    日期:2019.10.30
    4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD, EC 1.13.11.27) is an important target site for discovering new bleaching herbicides. To explore novel HPPD inhibitors with excellent herbicidal activity, a series of novel N-aroyl diketone/triketone derivatives were rationally designed by splicing active groups and bioisosterism. Bioassays revealed that most of these derivatives displayed preferable herbicidal
    4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD,EC 1.13.11.27)是发现新的漂白除草剂的重要靶位。为了探索具有优异除草活性的新型HPPD抑制剂,通过拼接活性基团和生物等排异构体,合理设计了一系列新型N-芳酰基二酮/三酮衍生物生物测定法显示,这些衍生物大多数对0.045 mmol / m2的菜E(EC)和0.090 mmol / m2的芥菜(AJ)表现出较好的除草活性。特别地,与商业化的化合物甲基磺草酮相比,化合物If具有更强的效力。分子对接表明目标化合物和甲基磺草酮的相应活性分子与周围残基共享相似的相互作用,从而导致与拟南芥HPPD活性位点的完美相互作用。
  • Lago, J. M.; Palomo, C., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 8, p. 653 - 658
    作者:Lago, J. M.、Palomo, C.
    DOI:——
    日期:——
  • PALOMO C., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO, 12, 993-994
    作者:PALOMO C.
    DOI:——
    日期:——
  • LAGO, J. M.;PALOMO, C., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 8, 653-657
    作者:LAGO, J. M.、PALOMO, C.
    DOI:——
    日期:——
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