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(+)-(1S,3S,6R)-6-n-butyl-3-methyl-cyclohex-4-en-1,3-diol | 127760-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(1S,3S,6R)-6-n-butyl-3-methyl-cyclohex-4-en-1,3-diol
英文别名
(1R,3R,6S)-6-butyl-3-methylcyclohex-4-ene-1,3-diol
(+)-(1S,3S,6R)-6-n-butyl-3-methyl-cyclohex-4-en-1,3-diol化学式
CAS
127760-62-7
化学式
C11H20O2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
OOAPXUCAUUVICA-AXFHLTTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Ring-opening Sn2' reactions of 7-oxanorbornenes by organolithium reagents. Regio- and stereospecific synthesis of substituted cyclohexenediols
    作者:Odón Arjona、Roberto Fernández de la Pradilla、Angel Martin-Domenech、Joaquin Plumet
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81475-7
    日期:——
    The nucleophilic Sn2' bridge opening of 7-oxabicyclo[2.2.1] hept-5-en-2-ols with organolithium reagents occurs in a regio- and stereospecific fashion to produce 6-substituted-cyclohex-4-en-1,3-diols, regardless of the stereochemistry at C-2. A free alcohol functionality is necessary to attain complete regiocontrol of the process. The methodology is utilized to prepare an optically pure cyclohexene
    7-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-醇有机锂试剂的亲核Sn2'桥开口以区域和立体特异性方式发生,以产生6-取代的环己-4--1,3 -二醇,无论在C-2处的立体化学如何。要完全控制该过程,必须使用游离的醇功能。该方法用于制备光学纯的环己烯生物(+)-(1S,3S,6R)-6-正丁基-3-甲基-环己-4-en-1,3-二醇(5b),模型系统。
  • ARJONA, ODON;DE, LA PRADILLA ROBERTO FERNANDEZ, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6437-6440
    作者:ARJONA, ODON、DE, LA PRADILLA ROBERTO FERNANDEZ
    DOI:——
    日期:——
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