Cu(2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-3-piperidylthiosemicarbazone(-1H))(acetate) | 1104003-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cu(2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-3-piperidylthiosemicarbazone(-1H))(acetate)
• CAS: 1104003-12-4
• 化学式: C₂₂H₂₅CuN₃O₄S
• 分子量: 491.07
• InChiKey: IBYVVEVKARIMDW-TULJFQKGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-3-piperidylthiosemicarbazone 、 copper diacetate 以 乙醇 为溶剂， 生成 Cu(2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-3-piperidylthiosemicarbazone(-1H))(acetate)
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮取代的硫代氨基甲酮及其Ni（II）和Cu（II）配合物的合成和光谱特征。

  摘要：

  已经研究了2-羟基二苯甲酮和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮N-取代的硫代氨基甲酮对Ni（II）和Cu（II）离子的连接行为。通过元素分析，摩尔电导，磁矩，IR，UV-vis和ESR光谱研究鉴定分离出的复合物。红外光谱表明，所研究的硫代半脲酮失去了N（2）质子或N（2）和OH质子，并充当单负或双负三齿配体。与SH相比，含有甲氧基的配体通过共振更有助于OH的去质子化。大多数Ni（II）络合物由于方平面+四面体构型而测量到亚正态磁矩，并得到电子光谱的支持。计算出平面与四面体的百分比，并与配体分裂能（10Dq）一致。同样，由于铜中心之间的相互作用，Cu（II）配合物的测量值低于正常值。值越低，交互作用越高。发现取代基对络合物的变形具有显着影响。室温下某些固态Cu（II）配合物的ESR谱图显示g（平行）> g（垂直）> 2.0023，证实为方形平面结构。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.07.005