9-[2-(benzylamino)ethyl]-1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[2,1-f]purine-2,4(1H,3H)-dione | 955157-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[2-(benzylamino)ethyl]-1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[2,1-f]purine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 9-[2-(benzylamino)ethyl]-1,3-dimethyl-7,8-dihydro-6H-purino[7,8-a]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 955157-75-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₆O₂
• 分子量: 368.439
• InChiKey: NMGAXSONNKMDIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-9-(2-bromoethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[2,1-f]purine-2,4(1H,3H)-dione 、 苄胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 9-[2-(benzylamino)ethyl]-1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[2,1-f]purine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  啮齿类动物实验模型中退火黄嘌呤衍生物的合成和镇痛活性

  摘要：

  合成了一系列黄嘌呤的退火衍生物，并作为潜在的镇痛剂进行了分析。所有合成的黄嘌呤衍生物都在扭体试验和热板试验中进行了测试。药理学试验表明，所有制备的化合物无一例外地在小鼠扭体试验中显示出显着的活性。发现以 ED50 表示的最活跃化合物的镇痛作用比用作参考化合物的乙酰水杨酸强 1.4-4.3 倍。然而，只有一些化合物在热板试验中表现出镇痛活性。一些化合物的镇痛作用可能与其对腺苷受体的激动、拮抗或部分激动活性有关。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500169