(1R,3R)-3-phenylcyclopentanamine | 1388713-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,3R)-3-phenylcyclopentanamine
• 英文别名: (1S,3R)-3-phenylcyclopentanamine；(1S,3R)-3-phenylcyclopentan-1-amine
• CAS: 1388713-05-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: ZNMXRCDHEJJIIK-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-3-phenylcyclopentanamine 在 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以70%的产率得到(1S,3R)-3-cyclohexylcyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 Antagonists

  摘要：

  本文揭示了具有以下式（I）的化合物或药用可接受的盐、溶剂或其组合物，其中X1、X2、X3、X4、J、K、L、X5、X6、Rb、G2和m在规范中有定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20120245163A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-phenyl-cyclopentylamine 在 Chiralpak AD-H 作用下， 以 hexanes 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 以44%的产率得到(1R,3R)-3-phenylcyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 Antagonists

  摘要：

  本文揭示了具有以下式（I）的化合物或药用可接受的盐、溶剂或其组合物，其中X1、X2、X3、X4、J、K、L、X5、X6、Rb、G2和m在规范中有定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20120245163A1

文献信息

• TRPV1 antagonists
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US08802711B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or combinations thereof, wherein X1, X2, X3, X4, J, K, L, X5, X6, Rb, G2, and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或其组合物，其中X1、X2、X3、X4、J、K、L、X5、X6、Rb、G2和m在规范中定义。还揭示了包含这样的化合物的组合物以及使用这样的化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Discovery and synthesis of tetrahydropyrimidinedione-4-carboxamides as endothelial lipase inhibitors
  作者：Carol H. Hu、Tammy C. Wang、Jennifer X. Qiao、Lauren Haque、Alice Y.A. Chen、David S. Taylor、Xiaohong Ying、Joelle M. Onorato、Michael Galella、Hong Shen、Christine S. Huang、Nathalie Toussaint、Yi-Xin Li、Lynn Abell、Leonard P. Adam、David Gordon、Ruth R. Wexler、Heather J. Finlay

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.022

  日期：2018.12

  Endothelial lipase (EL) inhibitors have been shown to elevate HDL-C levels in pre-clinical murine models and have potential benefit in prevention and treatment of cardiovascular diseases. Modification of the 1-ethyl-3-hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one (DHP) lead, 1, led to the discovery of a series of potent tetra- hydropyrimidinedione (THP) EL inhibitors. Synthesis and SAR studies including modification of the amide group, together with changes on the pyrimidinone core led to a series of arylcycloalkyl, indanyl, and tetralinyl substituted 5-amino or 5-hydroxypyrimidinedione-4-carboxamides. Several compounds were advanced to PK evaluation. Among them, compound 4a was one of the most potent with measurable ELHDL hSerum potency and compound 3g demonstrated the best overall pharmacokinetic parameters.
• US8802711B2
  申请人：——

  公开号：US8802711B2

  公开（公告）日：2014-08-12