1-methyl-3-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-3-ium trifluoromethanesulfonate | 1329118-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1-phenyl-3-methyl-4-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1329118-65-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₄H₁₃N₄
• 分子量: 386.354
• InChiKey: YMFPUUWFTRCXOB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  91.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-methyl-3-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 在 Ag₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tunable single-site ruthenium catalysts for efficient water oxidation

  摘要：

  通过修饰三唑亚基取代基，可以调节由吡啶官能化的异常三唑亚基配体组成的单核钌配合物的催化水氧化活性，而通过点击型环加成化学可以轻松实现这一目的，从而获得迄今为止已知的一些最活跃的水氧化钌催化剂（TON>400，TOF接近7000 h-1）。

  DOI：

  10.1039/c1cc12615f
• 作为产物：
  描述：

  叠氮苯 在 copper catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-methyl-3-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  单击衍生的三唑基亚砜作为螯合配体：中性和发光铱（III）-三唑化物配合物的实现

  摘要：

  利用三唑衍生物的合成中的多功能性来获得方便的中离子卡宾，它们用作螯合或环金属化配体，用于制备阳离子或中性铱（III）配合物。我们提出的合成和三个新的阳离子环金属化铱（III）配合物（表征1 - 3-BF 4）和中性一个（4），装有官能triazolylidene配体。所有配合物均以高收率获得，呈现出不可逆或准可逆的氧化和还原过程，并显示出良好的光物理稳定性。根据辅助配体的性质，复合物以3种MLCT或3种LC状态发射。化合物1– 3-BF 4显示出非常低的光致发光量子产率（在乙腈溶液中PLQY≈1％）。密度泛函理论计算表明，这三种配合物的发光被低价的3 MC状态淬灭，导致中性辅助配体从金属配位球中可逆分离。相反，在中性络合物4的情况下不存在该非辐射失活途径，其实际上显示出PLQY高于10％，并且是该系列中的最佳发射体。而且，络合物4代表了光化学和热稳定的中性三唑啉铱（III）络合物的第一个报道实例。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01806

文献信息

• Hydrogen Transfer Activation via Stabilization of Coordinatively Vacant Sites: Tuning Long-Range π-System Electronic Interaction between Ru(0) and NHC Pendants
  作者：Cristiana Cesari、Rita Mazzoni、Elia Matteucci、Andrea Baschieri、Letizia Sambri、Massimo Mella、Andrea Tagliabue、Francesco Luca Basile、Carlo Lucarelli

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00850

  日期：2019.3.11

  N-heterocyclic carbene ligands enhances the catalytic activity of [Ru(CO)2(cyclopentadienone)(NHC)] complexes, precursors of Shvo-type catalysts, toward the hydrogenation of 4-fluoroacetophenone in refluxing 2-propanol as hydrogen donor. DFT calculations evidence the role of pyridine in the donor/acceptor properties and complexes reactivity both in the case of imidazolylidene and triazolylidene ligands. Although

  在N-杂环卡宾配体的侧链上插入吡啶取代基可增强Shvo型催化剂的前体[Ru（CO）2（环戊二烯酮）（NHC）]配合物对4-氟苯乙酮氢化的催化活性在回流的2-丙醇中作为氢供体。DFT计算证明在咪唑基亚烷基和三唑基亚烷基配体的情况下，吡啶在供体/受体性质和配合物反应性中的作用。尽管NHC-吡啶衍生的配合物的性能比先驱者Shvo二聚体差一些，但反应步骤的缓慢发展与FT-ATR光谱学时标兼容并允许原位鉴定中间体，使用原始的Shvo催化剂时不可见，因为它具有更高的反应速度。因此，通过FT-ATR的原位实验和在被选为模型的最慢的预催化剂（1N）上进行的DFT计算的协同作用，已经揭示了机械学的见解。所提出的反应机理是基于能量分布和实验确定的中间体。