2-chloro-N-(1-iodonaphthalen-2-yl)-N-methylacetamide | 1609153-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-N-(1-iodonaphthalen-2-yl)-N-methylacetamide
• CAS: 1609153-04-9
• 化学式: C₁₃H₁₁ClINO
• 分子量: 359.594
• InChiKey: XNSPRQCVYCHEPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(1-iodonaphthalen-2-yl)-N-methylacetamide 在 iron(III) chloride 、 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到4-methyl-2H-naphtho[1,2-b][1,4]thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  有效的无配体氯化铁催化合成的1,4-噻嗪-3-one衍生物

  摘要：

  通过在无配体条件下使用硫化钠作为硫源和氯化铁作为催化剂，已经获得了合成香豆素-，喹诺酮-环化的1,4-噻嗪-3-one衍生物的简便方法。合成过程简单，廉价，并以高收率提供产物。该方法学也适用于萘和苯体系。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.005
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-N-methylnaphthalen-2-amine 、 氯乙酰氯 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到2-chloro-N-(1-iodonaphthalen-2-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  有效的无配体氯化铁催化合成的1,4-噻嗪-3-one衍生物

  摘要：

  通过在无配体条件下使用硫化钠作为硫源和氯化铁作为催化剂，已经获得了合成香豆素-，喹诺酮-环化的1,4-噻嗪-3-one衍生物的简便方法。合成过程简单，廉价，并以高收率提供产物。该方法学也适用于萘和苯体系。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.005