1-Phenyl-3-(4-bromphenyl)-2,2-dicyan-propan | 21448-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Phenyl-3-(4-bromphenyl)-2,2-dicyan-propan
• 英文别名: 2-benzyl-2-(4-bromophenyl)malononitrile
• CAS: 21448-05-5
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂
• 分子量: 325.208
• InChiKey: NCUFLTUWPRVSFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 二氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1-Phenyl-3-(4-bromphenyl)-2,2-dicyan-propan
  参考文献：
  名称：

  碱促进了用于合成 2,2-二取代氰基乙酸乙酯的 Ramachary 还原偶联/烷基化反应的一锅无溶剂版本†

  摘要：

  开发了一种用于合成 2,2-二取代氰基乙酸乙酯的N , N-二异丙基乙胺促进的无溶剂 Ramachary 还原偶联/烷基化 (RRC/A) 反应。通过市售的醛、氰基乙酸乙酯、卤代烷和 Hantzsch 酯的 RRC/A 反应，在一锅中合成了一系列 2,2-二取代的氰基乙酸乙酯。还开发了一种无溶剂两步多组分反应，用于制备 2,2-二烷基化丙二腈和 2,2-二烷基化 4-硝基苯基乙腈。通过这些方法，所有设计的RRC/A产品都可以很容易地以良好的收率获得。

  DOI：

  10.1039/c8ra00326b

文献信息

• 双取代丙二腈衍生物的无溶剂制备方法
  申请人：西华大学

  公开号：CN109694333A

  公开（公告）日：2019-04-30

  双取代丙二腈衍生物的无溶剂制备方法，包括以下步骤：一、将丙二腈、芳香醛和二氢吡啶酯按照摩尔比1：(1～2)：(1～2)加入反应试管中，升温至80‑100℃，搅拌0.5‑12h进行Knoevenagel缩合‑还原串联反应；二、在步骤一所得产物中，按照丙二腈与碱、苄溴以1：(1～4)：(1～4)的摩尔比加入碱和苄溴，升温至80‑100℃，搅拌0.5‑3h进行烷基化反应；(3)将步骤二所得产物进行柱层析，最终得双取代丙二腈衍生物产品。本发明无需使用溶剂制备双取代丙二腈产物，解决了现有技术需要使用溶剂不经济环保的问题，另外，也简化了反应步骤，改善了现有合成方法反应时间较长的问题。
• Sommer,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 718, p. 11 - 23
  作者：Sommer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——