2-amino-5-bromo-N-((1-methylpiperidin-4-yl)methyl)pyridine-3-sulfonamide | 1256957-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-N-((1-methylpiperidin-4-yl)methyl)pyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: 2-amino-5-bromo-N-[(1-methylpiperidin-4-yl)methyl]pyridine-3-sulfonamide
• CAS: 1256957-02-4
• 化学式: C₁₂H₁₉BrN₄O₂S
• 分子量: 363.278
• InChiKey: AOQLDIDWXSLZIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(6,6,7-trimethyl-5,6-dihydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]boronic acid 、 2-amino-5-bromo-N-((1-methylpiperidin-4-yl)methyl)pyridine-3-sulfonamide 生成 2-amino-N-[(1-methylpiperidin-4-yl)methyl]-5-[4-(6,6,7-trimethyl-5,6-dihydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20100298290A1

文献信息

• Benzoxazepines as inhibitors of PI3K/mTOR and methods of their use and manufacture
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US08648066B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，并且涉及制备和使用该化合物的方法。
• BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2432779A1

  公开（公告）日：2012-03-28
• BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2640366A2

  公开（公告）日：2013-09-25
• US8648066B2
  申请人：——

  公开号：US8648066B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• [EN] BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K/MTOR À BASE DE BENZOXAZÉPINES POUR LUTTER CONTRE LES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010135524A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.