3,9,15,34-tetratert-butyl-38,39-dihydroxy-19,29-dioxa-22,26-diazahexacyclo[15.13.7.17,11.132,36.05,30.013,18]nonatriaconta-1,3,5(30),7,9,11(39),13(18),14,16,32,34,36(38)-dodecaene-21,27-dione | 194417-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,9,15,34-tetratert-butyl-38,39-dihydroxy-19,29-dioxa-22,26-diazahexacyclo[15.13.7.17,11.132,36.05,30.013,18]nonatriaconta-1,3,5(30),7,9,11(39),13(18),14,16,32,34,36(38)-dodecaene-21,27-dione
• CAS: 194417-45-3
• 化学式: C₅₁H₆₆N₂O₆
• 分子量: 803.095
• InChiKey: BZDPUPDOAADLHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.36
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  117.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9,15,34-tetratert-butyl-38,39-dihydroxy-19,29-dioxa-22,26-diazahexacyclo[15.13.7.17,11.132,36.05,30.013,18]nonatriaconta-1,3,5(30),7,9,11(39),13(18),14,16,32,34,36(38)-dodecaene-21,27-dione 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到p-tert-butylcalix[4]arene-diaza-crown ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Hg²⁺-Selective Ionophoric Properties ofp-tert-Butylcalix[4]arene-aza-crown Ethers

  摘要：

  我们制备了一系列新的对叔丁基钙[4]烯氮冠醚。在迁移实验中，它们对重金属离子中的 Hg2+ 离子和过渡金属离子中的 Cu2+ 离子表现出明显的选择性离子亲和性。研究发现，钙[4]炔重氮皇冠醚对 Hg2+ 离子的迁移具有相对较好的优化作用。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.1432
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tert-butyl-25,27-bis(chlorocarbonylmethoxy)-26,28-hydroxycalix[4]arene 、 1,3-丙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以74%的产率得到3,9,15,34-tetratert-butyl-38,39-dihydroxy-19,29-dioxa-22,26-diazahexacyclo[15.13.7.17,11.132,36.05,30.013,18]nonatriaconta-1,3,5(30),7,9,11(39),13(18),14,16,32,34,36(38)-dodecaene-21,27-dione
  参考文献：
  名称：

  Boehmer, Volker; Ferguson, George; Gallagher, John F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1521 - 1527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on calix(aza)crowns, I. Synthesis, alkylation reactions and comprehensive NMR investigation of capped calix[4]arenes
  作者：István Bitter、Alajos Grün、Gábor Toth、Barbara Balázs、László Tõke

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00627-3

  日期：1997.7

  Calix[4]arenes capped by diamide bridges in 1,3-position on the lower rim were synthesized. Regioselective alkylations of compounds 2 afforded 3, 4 O- and N-alkylated derivatives. Comprehensive NMR investigations were made to reveal the conformation of calix(aza)crowns 2, 3, 4.

  合成了在下部边缘的1,3-位被二酰胺桥键合的杯[ 4 ]芳烃。化合物2的区域选择性烷基化得到3、4个O-和N-烷基化的衍生物。进行了全面的NMR研究，揭示了杯形（氮杂）冠2、3、4的构象。
• Calix[4]azacrowns: self-assembly and effect of chain length and O-alkylation on their metal ion-binding properties
  作者：Issam Oueslati、Pierre Thuéry、Oleksandr Shkurenko、Kinga Suwinska、Jack M. Harrowfield、Rym Abidi、Jacques Vicens

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.047

  日期：2007.1

  diamide formation, and the effect of 2- and 2,4-alkoxycarbonylmethylation of two 1,3-bridged calix[4]azacrowns on their metal ion-binding capacities have been studied by synthesis of the derivatives in their cone conformation and measurement of the stability constants for their complexation in a range of alkaline earth and transition metal cations. In these two cases, the conformation of the ligand in the

  通过二酰胺形成杯[4]芳烃的1,3-环化的后果，以及两个1,3-桥联杯[4]氮杂的2-和2,4-烷氧基羰基甲基化对其金属离子结合能力的影响已通过合成其圆锥体中的衍生物进行了研究在一定范围的碱土金属和过渡金属阳离子中的络合构象和稳定常数的测量。在这两种情况下，已经通过晶体结构测定详细定义了固态配体的构象。在第一种情况下，显示了执行甲醇通道的管状结构，但是，在第二种情况下，存在由连接杯芳烃分子的氯仿网络生成的锯齿形结构。溶液中的物种似乎仅限于形成1：2和/或1：1和/或2：1（ML）配合物，具体取决于系统，其稳定性常数的值由乙腈中的吸收光谱法确定，躺在范围登录β 12约 10，日志β 11约。2-5，并记录β 21约 7–9。有证据表明对Cu（II）有选择性，并且有一些意想不到的阴离子效应。这些配体似乎都不是作为其苦味金属的有效萃取剂。