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(RS)-3-(3-amino-4-cyclohexyl-phenyl)-5-methoxymethyl-oxazolidin-2-one | 170011-33-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(RS)-3-(3-amino-4-cyclohexyl-phenyl)-5-methoxymethyl-oxazolidin-2-one
英文别名
3-(3-amino-4-cyclohexylphenyl)-5-(methoxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
(RS)-3-(3-amino-4-cyclohexyl-phenyl)-5-methoxymethyl-oxazolidin-2-one化学式
CAS
170011-33-3
化学式
C17H24N2O3
mdl
——
分子量
304.389
InChiKey
RBOOOSCVWKRYQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (RS)-3-(3-amino-4-cyclohexyl-phenyl)-5-methoxymethyl-oxazolidin-2-one硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以120 mg (60%)的产率得到(RS)-3-(4-Cyclohexyl-3-hydroxy-phenyl)-5-methoxymethyl-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Oxazolidinone derivatives
    摘要:
    本发明涉及以下式化合物:##STR1## 其中R为H或烷基;Y.sup.1为--CH.dbd.或--N.dbd.;Y.sup.2为--CH.dbd.,--C(OH).dbd.,--C(NO.sub.2).dbd.,--C(NH.sub.2).dbd.,--C(Hal).dbd.,--N.dbd.;X为环烯烃基;双环[2.2.1]庚-2-基,可选地被苯基-2-氧代-5-甲氧甲基-噁唑啉基取代;双环[2.2.1]-庚-5-烯-2-基;脱氢莰基;或环烷基或哌啶基,可选地被氨基,烷基,--CN,氧代羟亚胺基,乙二氧基或--OR.sup.1 取代,R.sup.1为--CH(C.sub.6 H.sub.5).sub.2,--(CH.sub.2).sub.n C.sub.6 H.sub.5,烷基,H,--(CH.sub.2).sub.n NHCOCH.sub.3,--(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2,--(CH.sub.2).sub.n CN,--(CH.sub.2).sub.n SCH.sub.3--(CH.sub.2).sub.n SO.sub.2 CH.sub.3,--CO-较低烷基,--COC.sub.6 H.sub.5,可选地被噁唑啉基取代;或.dbd.CR.sup.2 R.sup.3,R.sup.2为烷基,R.sup.3为H,--CN,烷基,苯基或COO-烷基;或--(CH.sub.2).sub.n R.sup.4,R.sup.4为--CN,氨基,--NHCOCH.sub.3,--COC.sub.6 H.sub.5 Hal,苯基或羟基;或--COR.sup.5,R.sup.5为烷基,--CH.dbd.CH--C.sub.6 H.sub.5,--C.sub.6 H.sub.5,--C.sub.6 H.sub.5 CF.sub.3或--O-烷基;或--NR.sup.6 R.sup.7,R.sup.6为或--COCH.sub.3;R.sup.7为--COCH.sub.3,苄基或--(CH.sub.2).sub.n NHCOC.sub.6 H.sub.4 Hal;n为1-3;这些化合物可用于预防或控制抑郁、恐慌和焦虑状态,并治疗某些认知障碍和神经退行性疾病。
    公开号:
    US05574055A1
  • 作为产物:
    描述:
    (RS)-3-(4-Cyclohexyl-3-nitro-phenyl)-5-methoxymethyl-oxazolidin-2-one 在 乙酸乙酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以gave 150 mg of white crystals with m.p. 130°-132°的产率得到(RS)-3-(3-amino-4-cyclohexyl-phenyl)-5-methoxymethyl-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Oxazolidinone derivatives
    摘要:
    本发明涉及以下式的化合物:##STR1##其中R为H或烷基;Y.sup.1为--CH.dbd.或--N.dbd.;而Y.sup.2为--CH.dbd.、--C(OH).dbd.、--C(NO.sub.2).dbd.、--C(NH.sub.2).dbd.、--C(Hal).dbd.、--N.dbd.;X为环烯基;双环[2.2.1]庚-2-基,可以用苯基-2-氧代-5-甲氧甲基-噁唑烷基取代;双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基;金刚烷基;或环烷基或哌啶基,可以用氨基、烷基、--CN、氧代羟亚胺、乙二氧基或--OR.sup.1取代,其中R.sup.1为--CH(C.sub.6 H.sub.5).sub.2、--(CH.sub.2).sub.n C.sub.6 H.sub.5、烷基、H、--(CH.sub.2).sub.n NHCOCH.sub.3、--(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2、--(CH.sub.2).sub.n CN、--(CH.sub.2).sub.n SCH.sub.3、--(CH.sub.2).sub.n SO.sub.2 CH.sub.3、--CO-较低烷基、--COC.sub.6 H.sub.5,可以用噁唑烷取代;或者通过.dbd.CR.sup.2 R.sup.3,其中R.sup.2为烷基,R.sup.3为H、--CN、烷基、苯基或COO-烷基取代;或者通过--(CH.sub.2).sub.n R.sup.4 R.sup.4,其中R.sup.4为--CN、氨基、--NHCOCH.sub.3、--COC.sub.6 H.sub.5、卤素、苯基或羟基;或者通过--COR.sup.5,其中R.sup.5为烷基、--CH.dbd.CH--C.sub.6 H.sub.5、--C.sub.6 H.sub.5、--C.sub.6 H.sub.5 CF.sub.3或--O-烷基;或者通过--NR.sup.6 R.sup.7,其中R.sup.6为或--COCH.sub.3;R.sup.7为--COCH.sub.3、苄基或--(CH.sub.2).sub.n NHCOC.sub.6 H.sub.4 Hal;n为1-3;这些化合物可用于预防或控制抑郁、惊恐和焦虑状态,并治疗某些认知障碍和神经退行性疾病。
    公开号:
    US05574055A1
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文献信息

  • Oxazolidin-2-on-Derivate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0657440A1
    公开(公告)日:1995-06-14
    Die Erfindung betrifft Oxazolidin-2-on-Derivate der allgemeinen Formel worin RWasserstoff oder niederes Alkyl; XCycloalkenyl; Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl, ggf. substituiert durch Phenyl-2-oxo-5-methoxymethyl-oxazolidinyl; Bicyclo[2.2.1]-hept-5-en-2-yl; Adamantyl; oder Cycloalkyl oder Piperidin, gegebenenfalls einfach oder mehrfach substituiert durch Halogen, Amino, niederes Alkyl, Nitril, eine Oxo-Gruppe, Hydroxyimino, Ethylendioxy oder durch -OR¹, worin R¹-CH(C₆H₅)₂, -(CH₂)nC₆H₅, niederes Alkyl, Wasserstoff, -(CH₂)nNHCOCH₃, -(CH₂)nNH₂, -(CH₂)nSOCH₃, -(CH₂)nCN, -(CH₂)nSCH₃, -(CH₂)nSO₂CH₃, -CO-niederes-Alkyl, -COC₆H₅, ggf. substituiert durch eine Oxazolidinyl-Gruppe: oder durch =CR²R³, worin R²Wasserstoff oder niederes Alkyl; R³Wasserstoff, Nitril, niederes Alkyl, Phenyl oder COO-niederes-Alkyl; oder durch -(CH₂)nR⁴, worin R⁴Nitril, Amino, -NHCOCH₃, -COC₆H₅Hal, Phenyl oder Hydroxy; oder durch -COR⁵, worin R⁵niederes Alkyl, -CH=CH-C₆H₅, -C₆H₅CF₃, -O-C(CH₃)₃ oder -O-niederes-Alkyl; oder durch -NR⁶R⁷, worin R⁶Wasserstoff oder -COCH₃; R⁷-COCH₃, Benzyl oder -(CH₂)nNHCOC₆H₄Hal; n1-3; Y¹-CH= oder -N=; Y²-CH=, -C(OH)=, -C(NO₂)=, -C(NH₂)=, -C(Hal)= oder -N= bedeuten, sowie pharmazeutisch annehmbare Salze von basischen Verbindungen der Formel I mit Säuren. Diese neuen Verbindungen und ihre pharmazeutisch annehmbaren Salze können zur Verhütung oder Bekämpfung von depressiven Zuständen, Panik- und Angstzuständen, kognitiven Erkrankungen und neurodegenerativen Erkrankungen wie der Parkinsonschen Krankheit und der Alzheimerschen Krankheit verwendet werden.
    本发明涉及通式如下的噁唑烷-2-酮衍生物 其中 Ris氢或低级烷基; X是环烯基;双环[2.2.1]庚-2-基,可选择被苯基-2-氧代-5-甲氧基甲基-噁唑烷基取代;双环[2.2.1]-庚-5-烯-2-基;金刚烷基;或环烷基或哌啶,可选择被卤素、基、低级烷基、腈、氧代基团、羟基亚基、亚乙基二氧基单取代或多取代。 或 -OR¹,其中 R¹-CH(C₆H₅)₂, -(CH₂)nC₆H₅, lower alkyl, hydrogen, -(CH₂)nNHCOCH₃, -(CH₂)nNH₂, -(CH₂)nSOCH₃, -(CH₂)nCN, -(CH₂)nSCH₃, -(CH₂)nSO₂CH₃, -CO-lower alkyl, -COC₆H₅, optionally substituted by an oxazolidine, nitrile, an oxo group, hydroxyimino, ethylenedioxy or by -OR¹.被噁唑烷基取代: 或由 =CR²R³ 取代,其中 R² 是氢或低级烷基; R³为氢、腈、低级烷基、苯基或 COO-低级烷基; 或由-(CH₂)nR⁴表示,其中 R⁴ 是腈、基、-NHCOCH₃、-COC₆H₅Hal、苯基或羟基; 或以-COR⁵表示,其中 R⁵为低级烷基、-CH=CH-C₆H₅、-C₆H₅CF₃、-O-C(CH₃)₃或-O-低级烷基; 或-NR⁶R⁷,其中 R⁶ 是氢或 -COCH₃; R⁷-COCH₃、苄基或-(CH₂)nNHCOC₆H₄Hal; n1-3; Y¹-CH= 或 -N=; Y²-CH=、-C(OH)=、-C(NO₂)=、-C(NH₂)=、-C(Hal)= 或 -N=、 以及式 I 基础化合物与酸的药学上可接受的盐。 这些新化合物及其药学上可接受的盐类可用于预防或对抗抑郁状态、恐慌和焦虑状态、认知障碍和神经退行性疾病,如帕森病和阿尔茨海默病。
  • Oxazolidin-2-onderivate als MAO-Inhibitoren
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0657440B1
    公开(公告)日:2000-04-05
  • US5574055A
    申请人:——
    公开号:US5574055A
    公开(公告)日:1996-11-12
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