4,4'-((4-(1-(9H-fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10-trioxa-4-azadodecan-12-amido)-4-(3-((1,5-dicarboxy-3-(2-carboxyethyl)pentan-3-yl)amino)-3-oxopropyl)heptanedioyl)bis(azanediyl))bis(4-(2-carboxyethyl)heptanedioic acid) | 1268357-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4,4'-((4-(1-(9H-fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10-trioxa-4-azadodecan-12-amido)-4-(3-((1,5-dicarboxy-3-(2-carboxyethyl)pentan-3-yl)amino)-3-oxopropyl)heptanedioyl)bis(azanediyl))bis(4-(2-carboxyethyl)heptanedioic acid)
• CAS: 1268357-29-4
• 化学式: C₆₁H₈₃N₅O₂₆
• 分子量: 1302.35
• InChiKey: AVOZNWPUAHGGGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  50.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  508.89
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叠氮基丙胺 、 4,4'-((4-(1-(9H-fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10-trioxa-4-azadodecan-12-amido)-4-(3-((1,5-dicarboxy-3-(2-carboxyethyl)pentan-3-yl)amino)-3-oxopropyl)heptanedioyl)bis(azanediyl))bis(4-(2-carboxyethyl)heptanedioic acid) 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Construction of well-defined multifunctional dendrimers using a trifunctional core

  摘要：

  我们开发了一种简单的合成策略，利用三官能团核心合成定义明确的多功能聚（酰胺）树枝状聚合物。

  DOI：

  10.1039/b913139f
• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到4,4'-((4-(1-(9H-fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10-trioxa-4-azadodecan-12-amido)-4-(3-((1,5-dicarboxy-3-(2-carboxyethyl)pentan-3-yl)amino)-3-oxopropyl)heptanedioyl)bis(azanediyl))bis(4-(2-carboxyethyl)heptanedioic acid)
  参考文献：
  名称：

  Construction of well-defined multifunctional dendrimers using a trifunctional core

  摘要：

  我们开发了一种简单的合成策略，利用三官能团核心合成定义明确的多功能聚（酰胺）树枝状聚合物。

  DOI：

  10.1039/b913139f

文献信息

• Construction of a Well-Defined Multifunctional Dendrimer for Theranostics
  作者：Cátia Ornelas、Ryan Pennell、Leonard F. Liebes、Marcus Weck

  DOI：10.1021/ol103019z

  日期：2011.3.4

  A dendrimer-based building block for theranostics was designed. The multifunctional dendrimer is polyamide-based and contains nine azide termini, nine amine termini, and fifty-four terminal acid groups. Orthogonal functionalization of the multifunctional dendrimer with a near-infrared (NIR) cyanine dye afforded the final dendrimer that shows fluorescence in the NIR region and no toxicity toward T98G human cells. The synthetic strategy described here might be promising for fabricating the next generation of materials for theranostics.
• WO2023/97186
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——