(52R,Z)-11H-7-oxa-1(1,4)-triazola-5(1,2)-pyrrolidina-3(1,3)-benzenacyclooctaphan-4-one | 1267640-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (52R,Z)-11H-7-oxa-1(1,4)-triazola-5(1,2)-pyrrolidina-3(1,3)-benzenacyclooctaphan-4-one
• CAS: 1267640-19-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: IAAOMJJUQKWBHN-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-脯氨醇 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 铜 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (52R,Z)-11H-7-oxa-1(1,4)-triazola-5(1,2)-pyrrolidina-3(1,3)-benzenacyclooctaphan-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过流动有效进入新的化学空间-通过铜表面催化的叠氮化物-炔烃环加成反应构建类药物大环化合物

  摘要：

  通过使用简单有效的铜催化的叠氮化物-乙炔环加成反应，在环境友好的条件下，在高温铜管中进行流动，生成了一系列具有药物功能和特性的12至22元大环。在5分钟的反应中，含三唑的大环化合物的收率高达90％，而没有采用典型的大环化反应的高稀释条件。就产量，浓度和环境方面而言，这种方法代表了一种构建此类重要分子的非常有效的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201002215