2-(2-Aminoethyliminomethyl)-5-methoxyphenol | 1379434-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-Aminoethyliminomethyl)-5-methoxyphenol
• CAS: 1379434-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: QFJPVWHNUXCAJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Aminoethyliminomethyl)-5-methoxyphenol 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌 (II) 不对称 N2O2 四齿席夫碱配合物：合成、表征和催化研究

  摘要：

  一系列六配位钌 (II) 配合物 [Ru(CO)(L x )(B)] (B = PPh3, AsPh3 或 Py; L x = 不对称四齿席夫碱, x = 5–8; L5 = salen -2-hyna, L6= Cl-salen-2-hyna, L7= valen-2-hyna, L8= o-hyac-2-hyna) 已通过反应制备 [RuHCl(CO)(EPh3)2(B) ] (E = P 或 As) 与不对称席夫碱在苯中回流。新配合物已通过分析和光谱（红外、电子、1H、31P 和 13C 核磁共振）数据进行表征。所有配合物都被指定为八面体结构。新的配合物是酮转移氢化的有效催化剂，并且对碳-碳偶联反应也表现出催化活性。

  DOI：

  10.1080/00958970903499651
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-Aminoethyliminomethyl)-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  钌 (II) 不对称 N2O2 四齿席夫碱配合物：合成、表征和催化研究

  摘要：

  一系列六配位钌 (II) 配合物 [Ru(CO)(L x )(B)] (B = PPh3, AsPh3 或 Py; L x = 不对称四齿席夫碱, x = 5–8; L5 = salen -2-hyna, L6= Cl-salen-2-hyna, L7= valen-2-hyna, L8= o-hyac-2-hyna) 已通过反应制备 [RuHCl(CO)(EPh3)2(B) ] (E = P 或 As) 与不对称席夫碱在苯中回流。新配合物已通过分析和光谱（红外、电子、1H、31P 和 13C 核磁共振）数据进行表征。所有配合物都被指定为八面体结构。新的配合物是酮转移氢化的有效催化剂，并且对碳-碳偶联反应也表现出催化活性。

  DOI：

  10.1080/00958970903499651