氯乙酸-(4-羟基苯乙胺) | 52399-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 氯乙酸-(4-羟基苯乙胺)
• 英文名称: N-Chloracetyl-tyramin
• 英文别名: N-Chloracetyl-2-(p-hydroxyphenyl)-ethylamin；chloro-acetic acid-(4-hydroxy-phenethylamide)；N-Chloracetyl-4-oxy-β-phenaethylamin；Chlor-essigsaeure-(4-hydroxy-phenaethylamid)；N-chloroacetyltyramine；2-chloro-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 52399-83-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: XLODVMFKUMEIJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于DMF；二甲基亚砜；甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸-(4-羟基苯乙胺) 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为微管蛋白聚合抑制剂的新型色烯基 2-iminothiazolidin-4-one 衍生物：设计、合成、生物学评价和分子建模研究

  摘要：

  摘要 在此，我们介绍了作为微管蛋白聚合抑制剂的新型色烯基 2-iminothiazolidin-4-one 衍生物的分子设计、化学合成和评价。通过 MTT 测定评估新合成的化合物对 A549（肺癌）、MDA-MB-231 和 BT-471（乳腺癌）、HepG2（肝癌）和 HCT-116（结肠癌）细胞系的体外细胞毒性. 在合成的化合物中，化合物12b对MDA-MB-231细胞系显示出优异的抗癌活性，IC50值为0.95±1.88 μM，并在正常人支气管上皮细胞（Beas-2B）中被证实是安全的。使用形态学观察、AO/EB 和 DAPI 染色程序观察由铅 12b 诱导的细胞凋亡。更多，通过 JC-1 染色还观察到线粒体膜去极化的剂量依赖性增加。膜联蛋白 V-FITC/PI 测定证实 12b 诱导早期细胞凋亡。此外，细胞周期分析表明，MDA-MB-231 细胞在亚 G2/M 期停滞，并抑制微管蛋白聚合，IC50

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128847
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 、 氯乙酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 氯乙酸-(4-羟基苯乙胺)
  参考文献：
  名称：

  作为微管蛋白聚合抑制剂的新型色烯基 2-iminothiazolidin-4-one 衍生物：设计、合成、生物学评价和分子建模研究

  摘要：

  摘要 在此，我们介绍了作为微管蛋白聚合抑制剂的新型色烯基 2-iminothiazolidin-4-one 衍生物的分子设计、化学合成和评价。通过 MTT 测定评估新合成的化合物对 A549（肺癌）、MDA-MB-231 和 BT-471（乳腺癌）、HepG2（肝癌）和 HCT-116（结肠癌）细胞系的体外细胞毒性. 在合成的化合物中，化合物12b对MDA-MB-231细胞系显示出优异的抗癌活性，IC50值为0.95±1.88 μM，并在正常人支气管上皮细胞（Beas-2B）中被证实是安全的。使用形态学观察、AO/EB 和 DAPI 染色程序观察由铅 12b 诱导的细胞凋亡。更多，通过 JC-1 染色还观察到线粒体膜去极化的剂量依赖性增加。膜联蛋白 V-FITC/PI 测定证实 12b 诱导早期细胞凋亡。此外，细胞周期分析表明，MDA-MB-231 细胞在亚 G2/M 期停滞，并抑制微管蛋白聚合，IC50

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128847

文献信息

• PHOSPHORYLATED DENDRIMERS AS ANTIINFLAMMATORY DRUGS
  申请人：Poupot Mary

  公开号：US20100173871A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  A method for treating inflammatory diseases through an anti-inflammatory type activation of monocytes, the method includes the administration to a patient in need thereof of an effective quantity of at least one dendrimer with mono- or biphosphonic terminations.

  一种通过单核细胞的抗炎性激活来治疗炎症性疾病的方法，该方法包括向需要治疗的患者施用至少一种具有单磷酸或双磷酸端基的树状分子的有效量。
• Phosphorylated dendrimers as antiinflammatory drugs
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US10106565B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Dendrimers with monophosphonic or bisphosphonic terminations for the treatment of inflammatory diseases.

  用于治疗炎症性疾病的具有单磷或双磷端基的树枝状聚合物。
• Methods and compositions for bisubstrate inhibitors of acetyltransferases
  申请人：The Government of the United States of America, Department of Health & Human Services

  公开号：US20020002144A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention provides a method of producing a bisubstrate inhibitor in a cell, comprising introducing into the cell an alkylating derivative of an acetyl acceptor substrate for an acetyltransferase present in the cell. Further provided is a method of inhibiting the activity of an acetyltransferase in a cell, comprising introducing into the cell an alkylating derivative of an acetyl acceptor substrate for an acetyltransferase present in the cell under conditions whereby a bisubstrate inhibitor will be produced, thereby inhibiting the activity of the acetyltransferase in the cell.

  本发明提供了一种在细胞中生产双基底抑制剂的方法，包括将细胞中存在的乙酰基转移酶的乙酰基受体底物的烷基化衍生物引入细胞。本发明还提供了一种抑制细胞中乙酰转移酶活性的方法，包括在将产生双基底抑制剂的条件下将细胞中存在的乙酰转移酶的乙酰受体底物的烷基化衍生物导入细胞，从而抑制细胞中乙酰转移酶的活性。
• Guggenheim, Biochemische Zeitschrift, 1913, vol. 51, p. 374
  作者：Guggenheim

  DOI：——

  日期：——
• DE281912
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——