1-hydroperoxy-1-(1-methylethenyl)-4-(4-methyl-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-en-1-yl)-pentane | 191281-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 1-hydroperoxy-1-(1-methylethenyl)-4-(4-methyl-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-en-1-yl)-pentane
• 英文别名: 1-(5-Hydroperoxy-6-methylhept-6-en-2-yl)-4-methyl-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
• CAS: 191281-81-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: HTAPAWOCFTVJCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroperoxy-1-(1-methylethenyl)-4-(4-methyl-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-en-1-yl)-pentane 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Benzoic acid 1-isopropenyl-4-(4-methyl-2,3-dioxa-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-1-yl)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Epidioxy-bisabola-2,12-Diene 衍生物的抗疟活性

  摘要：

  1,4 - Epidiooxy - bisabola - 2,12 - 二烯 (3) 和芳香族氢过氧化物 (4, 5) 通过 γ - 姜黄烯 (1) 的光氧化制备。6 和 7 的还原和酯化得到化合物 9 到 10。所有化合物都在体外测试了抗疟活性。与 3 相比，活性不能显着增加。活性最强的化合物 3 和 9 在小鼠体内未显示出抗疟活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300104
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-4-methyl-cyclohexa-1,3-diene 在 4,5,6,7-tetrachloro-2',4',5',7'-tetraiodofluorescein disodium salt 、 氧气 、 silver nitrate 作用下， 生成 1-hydroperoxy-1-(1-methylethenyl)-4-(4-methylphenyl)-pentane 、 1-(1-methylethenyl)-4-(4-methyl-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-en-1-yl)-pentan-1-one 、 1-hydroperoxy-1-(1-methylethenyl)-4-(4-methyl-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-en-1-yl)-pentane 、 (E)-1-hydroperoxy-1,1-dimethyl-5-(4-methyl-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-en-1-yl)-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  1,4-Epidioxy-bisabola-2,12-Diene 衍生物的抗疟活性

  摘要：

  1,4 - Epidiooxy - bisabola - 2,12 - 二烯 (3) 和芳香族氢过氧化物 (4, 5) 通过 γ - 姜黄烯 (1) 的光氧化制备。6 和 7 的还原和酯化得到化合物 9 到 10。所有化合物都在体外测试了抗疟活性。与 3 相比，活性不能显着增加。活性最强的化合物 3 和 9 在小鼠体内未显示出抗疟活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300104