(iPr2C6H3NCMe2C5H3NC4HSC2H5)yttrium(III)(CH2SiMe3)(thf)2 | 1233863-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (iPr2C6H3NCMe2C5H3NC4HSC2H5)yttrium(III)(CH2SiMe3)(thf)2
• CAS: 1233863-04-1
• 化学式: C₃₈H₅₉N₂O₂SSiY
• 分子量: 724.956
• InChiKey: NBIWXJUUPHDBOB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (iPr2C6H3NCMe2C5H3NC4HSC2H5)yttrium(III)(CH2SiMe3)(thf)2 、 2,6-二异丙基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有不同Y-C键的钇配合物。比较反应性研究：向末端亚氨基复合物迈进

  摘要：

  2,6-二异丙基苯胺与等摩尔量的含Y–C（sp 3，烷基）以及Y–C（sp 2，杂芳基）键的等摩尔量的烷基-杂芳基钇配合物的反应，这些键由酰胺基的分子内C–H键活化而产生–吡啶酸酯配体[NNO BzFur ] YCH 2 SiMe 3（THF）2，[NNS BzTh ] YCH 2 SiMe 3（THF）2和[NNS EtTh ] YCH 2 SiMe 3（THF）2为了合成钇末端亚胺基物种，已经对这些化合物进行了详细研究。这些反应在环境温度下发生，具有Y–C（sp 3，烷基）键的质子分解作用，因此提供了苯胺基–杂芳基物种，并保持了残留的Y–C（sp 2，杂芳基）键不变。但是，合成后的苯胺基-杂芳基配合物的后续转化取决于吡啶环6位上取代基的性质。在苯并呋喃基钇衍生物[NNO BzFur ] YNH-2,6- i Pr 2 C 6 H 3（THF）2（4），加热至50°C会导致苯并呋喃开环，

  DOI：

  10.1021/om400099z
• 作为产物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 N-[2-[6-(5-ethylthiophen-2-yl)pyridin-2-yl]propan-2-yl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline 以 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到(iPr2C6H3NCMe2C5H3NC4HSC2H5)yttrium(III)(CH2SiMe3)(thf)2
  参考文献：
  名称：

  Yttrium‐Amidopyridinate Complexes: Synthesis and Characterization of Yttrium‐Alkyl and Yttrium‐Hydrido Derivatives

  摘要：

  AbstractAryl‐ or heteroaryl‐substituted aminopyridine ligands (N2HAr) react with an equimolar amount of [Y(CH2SiMe3)3(thf)2] to give yttrium(III)‐monoalkyl complexes. The process involves the deprotonation of N2HAr by a yttrium alkyl followed by a rapid and quantitative intramolecular sp2‐CH bond activation of the aryl or heteroaryl pyridine substituents. As a result, new Y complexes distinguished by rare examples of CH bond activations have been isolated and completely characterized. Selective σ‐bond metathesis reactions take place on the residual Y–alkyl bonds upon treatment with PhSiH3. Unusual binuclear metallacyclic yttrium(III)‐hydrido complexes have been obtained and characterized by NMR spectroscopy and X‐ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1002/ejic.200900934