N-(2-morpholinoethyl)-2-( pyridin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 1152034-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-(2-morpholinoethyl)-2-( pyridin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 1152034-78-0
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O
• 分子量: 323.398
• InChiKey: RSXRQOGKWFRIEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 2-氨基吡啶 、 2-吗啉基乙基异腈 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到N-(2-morpholinoethyl)-2-( pyridin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  一种简便我2催化的咪唑的合成[1,2一]吡啶通过SP 3的抗癌活性的azaarenes和评价的C-H官能

  摘要：

  已经开发了一种简便有效的无金属，一锅，三组分合成方案，用于通过碘催化的氮杂芳烃苄基CH键的氧化胺化反应，合成具有医学上重要意义的取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶。与2-氨基嗪并与异氰酸酯缩合。所提出的方法具有以下优点：底物范围宽，反应条件温和，环境友好，清洁和简单，具有较高原子经济性的方案，且产率较高。筛选合成的化合物在选定的人类癌细胞系中的抗癌活性。化合物4a，4b，4c，4i，7a，图7b和7m的IC 50值范围从4.88±0.28到14.55±0.74μM。

  DOI：

  10.1039/c7ob01384a