4-[3-(哌啶-1-基甲基)苯氧基]丁腈 | 73279-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-[3-(哌啶-1-基甲基)苯氧基]丁腈
• 英文名称: 4-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]butanitrile
• 英文别名: 4-<3-(1-piperidinomethyl)phenoxy>butyronitrile；4-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]butyronitrile；4-(3-piperidinomethylphenoxy)butyronitrile；4-<3-(1-Piperidinylmethyl)-phenoxy>-butan-nitril；4-[3-(1-Piperidinylmethyl)-phenoxy]-butan-nitril；4-{3-[(Piperidin-1-yl)methyl]phenoxy}butanenitrile；4-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]butanenitrile
• CAS: 73279-30-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: HSGQGWSJZKKFKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(哌啶-1-基甲基)苯氧基]丁腈 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氨 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  组胺类似物，XXXV：含有 H2-拮抗剂经典部分的 2-取代组胺衍生物 - 一类新型 H1-激动剂

  摘要：

  一种新型的 H1 激动剂是由必需的组胺结构与部分 H2 拮抗剂组合而成的。2,4-二取代咪唑衍生物是由亚胺酸甲酯与1,3-二羟基丙酮、1,4-二羟基丁酮或2-氧代-4-邻苯二甲酰亚胺-1-乙酸丁酯在液态NH3中反应合成的。咪唑中间体通过简单的脱保护、Gabriel 合成然后脱保护或通过腈进行侧链延伸和最终氢化转化为组胺类似物。筛选新化合物对分离的豚鼠回肠的 H1 活性和对分离的豚鼠右心房的 H2 拮抗活性。这些物质是相对较弱的 H1 激动剂和中度 H2 阻滞剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260306
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-哌啶基甲基)苯酚 、 4-氯丁腈 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[3-(哌啶-1-基甲基)苯氧基]丁腈
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl alkylamine compounds which are useful against histamine H.sub.1

  摘要：

  描述了一种一般式为##STR1##的芳基烷基胺衍生物，由于其对组织胺H.sub.1 -和H.sub.2 -受体的拮抗作用，可用于预防和治疗组织胺参与的疾病。它们以已知的方式制备。

  公开号：

  US05212187A1

文献信息

• 1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04318913A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  The invention relates to compounds of the formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which R.sub.1 and R.sub.2 represent hydrogen, an aliphatic or cycloaliphatic group, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom form a 5 to 10 membered heterocyclic ring: Alk represents a straight or branched alkylene chain; Q represents furan, thiophen or benzene ring which is incorporated into the rest of the molecule; X represents --CH.sub.2 --, ##STR2## --O-- or --S-- where R.sub.6 represents hydrogen or methyl; n represents zero, 1 or 2; m represents 2, 3 or 4; R.sub.3 represents hydrogen, a substituted or unsubstituted aliphatic or aryl group and; R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, each represent hydrogen, a substituted or unsubstituted aliphatic, aryl, or together with the nitrogen atom form a heterocyclic group.

  该发明涉及式(I)的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中R.sub.1和R.sub.2代表氢、脂肪族或环脂族基团，或者R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成5到10元杂环环：Alk代表直链或支链烷基链；Q代表噻吩或苯环，其嵌入到分子的其余部分中；X代表--CH.sub.2 --，--O--或--S--，其中R.sub.6代表氢或甲基；n代表零、1或2；m代表2、3或4；R.sub.3代表氢、取代或未取代的脂肪族或芳基团；R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，每个代表氢、取代或未取代的脂肪族、芳基，或者与氮原子一起形成杂环基团。
• Histamine H2 receptor antagonists. 1. Synthesis of N-cyano and N-carbamoyl amidine derivatives and their biological activities
  作者：Isao Yanagisawa、Yasufumi Hirata、Yoshio Ishii

  DOI：10.1021/jm00373a007

  日期：1984.7

  inhibitors of gastric acid secretion induced by histamine in anesthetized dogs. Of these compounds, furan (8c) and [(diaminomethylene)amino]thiazole derivatives (16c) were found to be more potent than cimetidine in both assays. In contrast to the guanidine series, methyl substitution at the terminal nitrogen of the cyano amidines was detrimental to the activities. Furthermore, acid hydrolysis of the cyano amidines

  制备了大量的N-氰基am衍生物作为潜在的组胺H2受体拮抗剂，并评估了它们对组胺刺激豚鼠离体右心房变时反应的抑制作用。评价了几种选择的化合物作为组胺在麻醉狗中诱导的胃酸分泌的抑制剂。这些化合物中，呋喃（8c）和[（二氨基亚甲基）氨基]噻唑衍生物（16c）在两种测定中均比西咪替丁更有效。与胍系列相反，在氰基am的末端氮上的甲基取代对活性是有害的。此外，氰基am的酸水解得到氨基甲酰基am，其被证明比氰基am具有更高的活性，与胍的情况相反。
• Antiulcer benzimidazole derivatives
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US04767769A1

  公开（公告）日：1988-08-30

  Compounds of formula I ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, are hydrogen, a C.sub.1 to C.sub.3 alkyl group or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring; R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different are hydrogen, a C.sub.1 to C.sub.3 alkyl or an optionally substituted C.sub.3 to C.sub.6 cycloalkyl group, or R.sub.3 and R.sub.4 together with the nitrogen to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring; m is 0, 1 or 2; p is 0, 1 or 2; E is an alkylene group connected to or interrupted by an oxygen or a sulphur atom; J is hydrogen or a substituent group; and their pharmaceutically acceptable salts have utility as histamine H.sub.2 -receptor antagonists.

  化合物的结构式为I，其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，是氢、C.sub.1到C.sub.3烷基或者R.sub.1和R.sub.2连同它们连接的氮原子形成一个可选择取代的杂环环；R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，是氢、C.sub.1到C.sub.3烷基或者一个可选择取代的C.sub.3到C.sub.6环烷基，或者R.sub.3和R.sub.4连同它们连接的氮原子形成一个可选择取代的杂环环；m为0、1或2；p为0、1或2；E是连接到或被氧或硫原子中断的烷基基团；J是氢或取代基团；它们的药学上可接受的盐可用作组胺H.sub.2-受体拮抗剂。
• Histamine H.sub.2 -antagonist oxazole and thiazole derivatives and
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04681883A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  This invention relates to aminoalkylphenoxyalkyl substituted heterocycles. These compounds antagonize the action of histamine on histamine H.sub.2 -receptors in the brain. A compound of the invention is 2-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propylamino]benzthiazole.

  这项发明涉及氨基烷基苯氧基烷基取代的杂环化合物。这些化合物可以拮抗组胺在大脑组胺H.sub.2-受体上的作用。该发明的一种化合物是2-[3-[3-(哌啶甲基)苯氧基]丙基氨基]苯并噻唑。
• Pyridine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04952589A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  This invention relates to aminoalkylphenoxyalkyl substituted heterocycles. These compounds antagonize the action of histamine on histamine H.sub.2 -receptors in the brain. A compound of the invention is 2-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propylamino]benzthiazole.

  本发明涉及氨基烷基苯氧基烷基取代杂环化合物。这些化合物拮抗组胺在脑组织中的组胺H.sub.2 受体的作用。本发明的化合物是2-[3-[3-(哌啶甲基)苯氧基]丙基]苯并噻唑。