2-氨基-3-甲氧基丙烷-1-醇盐酸 | 333743-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-3-甲氧基丙烷-1-醇盐酸
• 英文名称: 2-amino-3-methoxypropan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-2-amino-3-methoxy-1-propanol hydrochloride；2-amino-3-methoxypropan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 333743-96-7
• 化学式: C₄H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD28125204
• 分子量: 141.598
• InChiKey: NIPVWKZBILGKCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基丙烷-1-醇盐酸 、 4-chloro-2,7-dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)[1,5-a]pyrazolo-1,3,5-triazine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到4-(1-hydroxy-3-methoxy-2-propylamino)-2,7-dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)[1,5-a]pyrazolo-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [O-methyl-11C]-4-(1,3-dimethoxy-2-propylamino)-2,7-dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)[1,5-a]pyrazolo-1,3,5-triazine ([11C]DMP696): a potential PET ligand for CRF1 receptors

  摘要：

  高选择性 CRF1 拮抗剂[O-甲基-11C]-4-(1,3-二甲氧基-2-丙基氨基)-2,7-二甲基-8-(2,4-二氯苯基)[1,5-a]吡唑并-1,3,5-三嗪（[11C]DMP696）的合成已经完成。在 THF 中使用 [11C]methyl triflate 从 EOB 合成 [11C]DMP696 总共需要 30 分钟，收率为 16%（EOS），化学纯度和放射化学纯度大于 99%，比活度大于 2000 Ci/mmol（EOS）。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.885
• 作为产物：
  描述：

  DL-O-甲基丝氨酸 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-氨基-3-甲氧基丙烷-1-醇盐酸
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[4,5-d]pyrimidine compounds for the treatment of rheumatoid arthritis

  摘要：

  公开号：

  EP1348709B1

文献信息

• NOVEL THIAZOLO (4,5-D) PYRIMIDINE COMPOUNDS NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Willis Paul Andrew

  公开号：US20090281123A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，用于制备它们的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Thiazolo (4,5-D) pyrimidine compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08143261B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供公式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，以及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• [EN] STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) MODULATORS, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DE GÈNES D'INTERFÉRON (STING), ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：[en]GEODE THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023158862A2

  公开（公告）日：2023-08-24

  The invention provides novel modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes) and pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of their preparation and use, in therapy of various diseases and conditions, such as cancer, infectious and autoimmune diseases or disorders.