1,2,3,4,7,8,9,10-Octahydro-pyrimido<4,5-c>isochinolin-1,3-dion | 28594-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1,2,3,4,7,8,9,10-Octahydro-pyrimido<4,5-c>isochinolin-1,3-dion
• 英文别名: 7,8,9,10-tetrahydro-4H-pyrimido[4,5-c]isoquinoline-1,3-dione；7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-c]isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione；7,8,9,10-tetrahydro-4H-pyrimido[4,5-c]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 28594-36-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: NLXQEIDMALXSJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-甲酰基-1-环己烯 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 1,2,3,4,7,8,9,10-Octahydro-pyrimido<4,5-c>isochinolin-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  某些1,3-二取代的四氢嘧啶并[4,5- c ]异喹啉的合成及抗肿瘤作用†

  摘要：

  6-氨基-2,4-二氧嘧啶或2,4,6-三氨基嘧啶与1-环己烯甲醛13的环缩合反应可以区域特异性地形成三环，有角的1,3-二取代的四氢嘧啶[4,5 - c ]异喹啉5和6个。此外，当与2-氯-1-环己烯-甲醛14缩合时，2,4,6-三氨基嘧啶，区域特异性地提供了角异构体6。然而，2,6-二氨基-4-氧嘧啶与13的环缩合是区域选择性的，并提供线性和有角的四氢嘧啶异喹啉2和4的混合物。。在9×10 -8 M，白血病L-1210细胞在培养物中的生长被6抑制了50％。化合物4和5没有明显的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230243