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N,N'-bis(2,2-dimethyl-3-aminopropyl)ethylenediamine | 58770-21-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N'-bis(2,2-dimethyl-3-aminopropyl)ethylenediamine
英文别名
N,N'-bis(3-aminopropyl)-1,3-propanediamine;N,N’-bis(2,2-dimethyl-3-aminopropyl)ethylenediamine;N,N'-bis(3-amino-2,2-dimethylpropyl)ethylenediamine;Bis(2,2-dimethyl-3-aminopropyl)ethylenediamine;N'-[2-[(3-amino-2,2-dimethylpropyl)amino]ethyl]-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine
N,N'-bis(2,2-dimethyl-3-aminopropyl)ethylenediamine化学式
CAS
58770-21-1
化学式
C12H30N4
mdl
——
分子量
230.397
InChiKey
FPDQFHLIXYVMEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    321.9±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis(2,2-dimethyl-3-aminopropyl)ethylenediamine盐酸硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 6,6,13,13,20,20,27,27-Octamethyl-1,4,8,11,15,18,22,25-octaaza-cyclooctacosane
    参考文献:
    名称:
    通过还原四酰胺中间体分两步合成新的“八环烷”和其他八氮杂环烷烃
    摘要:
    据报道,通过四胺和草酸二乙酯的2 + 2缩合,然后还原四酰胺中间体,可以方便地分两步合成新的八氮杂大环。该方法学可用于制备其他大型的聚氮杂大环化合物,其可能表现出作为阴离子受体的有趣的络合特性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)80024-5
  • 作为产物:
    描述:
    乙二胺 、 3-Bromo-2,2-dimethyl-propylamine 在 氢氧化钾 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 N,N'-bis(2,2-dimethyl-3-aminopropyl)ethylenediamine
    参考文献:
    名称:
    Sharma; Polyakov; Beatty, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S723-S725
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • <sup>67</sup>Ga-metalloprobes: monitoring the impact of geometrical isomers on accumulation profiles in rat cardiomyoblasts and human breast carcinoma cells
    作者:Jothilingam Sivapackiam、Scott E. Harpstrite、Nigam P. Rath、Vijay Sharma
    DOI:10.1039/c6md00474a
    日期:——
    similar monocationic gallium(III) complexes and their radiolabeled SPECT counterparts were obtained from Schiff base precursor ligands using ligand exchange reactions to evaluate the impact of cis and trans-isomers on their cellular accumulation profiles in rat cardiomyoblasts (H9c2(2-1)) and human breast carcinoma (MCF-7neo) cells. 67Ga-metalloprobes comprising trans-phenolates showing an overall octahedral
    使用配体交换反应从席夫碱前体配体中获得几何相似的单阳离子镓(III)配合物及其放射性标记的SPECT对应物,以评估顺式和反式异构体对大鼠心肌母细胞(H9c2(2-1))中细胞蓄积谱的影响和人乳腺癌(MCF-7neo)细胞。67种含反式的金属镓-酚盐显示整体八面体的几何形状,并在其分子表面上显示出均匀的正电荷空间分布,在H9c2(2-1)和MCF-7neo细胞中显示稳态积累,并位于细胞的线粒体中。重要的是,具有酚盐顺式排列的替代几何相似和单阳离子金属探针对应物在H9c2(2-1)和MCF-7neo细胞中不显示细胞摄取。利用自己的微薄荧光特征,活细胞成像表明,反式金属lop的β-异构体在其穿透后位于细胞的线粒体内,从而表明放射性示踪剂数据与活细胞显微镜检查结果具有极好的相关性。总体而言,这些结果表明,这类金属大麦的细胞摄取情况是由分子表面上电荷的空间分布和疏水性介导的。
  • Structure-Distribution Relationships for Metal-Labeled Myocardial Imaging Agents: Comparison of a Series of Cationic Gallium(III) Complexes with Hexadentate Bis(salicylaldimine) Ligands
    作者:Brenda W. Tsang、Carla J. Mathias、Phillip E. Fanwick、Mark A. Green
    DOI:10.1021/jm00051a018
    日期:1994.12
    A series of 10 cationic gallium(III) complexes with hexadentate bis(salicylaldimine) ligands were synthesized, characterized, radiolabeled with 67Ga, and screened in a rat model to assess their potential as 68Ga radiopharmaceuticals for imaging the heart with positron emission tomography. The tris(salicylaldimine) ligand precursors were synthesized by condensation of either bis(3-aminopropyl)ethylenediamine
    合成了一系列10种带有六齿双(水杨基醛二胺)配体的阳离子镓(III)配合物,对其进行了表征,放射性标记67Ga并在大鼠模型中进行了筛选,以评估其作为68Ga放射性药物的潜力,并用正电子发射断层显像对心脏成像。通过使双(3-氨基丙基)乙二胺(BAPEN)或双(2,2-二甲基-3-氨基丙基)乙二胺(DM-BAPEN)与3当量的含水杨醛衍生物的缩合反应合成三(水杨醛亚胺)配体前体在芳环的4、5或6位上的烷基,烷氧基或烷基氨基取代基。通过使三(水杨醛亚胺)与三(乙酰丙酮基)镓(III)反应获得阳离子六配位镓(III)双(水杨醛亚胺)配合物。Ga [(4,6-(MeO)2sal)2DM-BAPEN] + I-的分子结构的X射线晶体学证实显示Ga阳离子采用具有反式构型的伪八面体N4O2配位球。所有的67Ga配合物都是亲脂性的,辛醇/水分配系数(P)的变化范围为log P = 0.84至3.00。发现这些67
  • [EN] PET/SPECT AGENTS FOR APPLICATIONS IN BIOMEDICAL IMAGING<br/>[FR] AGENTS PET/SPECT POUR APPLICATIONS EN IMAGERIE BIOMÉDICALE
    申请人:UNIV WASHINGTON
    公开号:WO2012109611A3
    公开(公告)日:2012-11-08
  • EP0637251A4
    申请人:——
    公开号:EP0637251A4
    公开(公告)日:1995-04-19
  • RADIOPHARMACEUTICALS FOR IMAGING THE HEART
    申请人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP0637251A1
    公开(公告)日:1995-02-08
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