1-bromo-6,6-dimethyl-3-ethyl-2-hepten-4-yne | 135679-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-bromo-6,6-dimethyl-3-ethyl-2-hepten-4-yne
• CAS: 135679-64-0
• 化学式: C₁₁H₁₇Br
• 分子量: 229.16
• InChiKey: GBYJIMNUDVEGOJ-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-6,6-dimethyl-3-ethyl-2-hepten-4-yne 在 TEA 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-Butyl-N-((Z)-3-ethyl-6,6-dimethyl-hept-2-en-4-ynyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Highly selective TFAA-cleavage of tertiary 2,4-dimethoxybenzylamines and its use in the synthesis of secondary amines

  摘要：

  TFAA-treatment of allylic, propargylic, homopropargylic and some benzylic tert. 2,4-dimethoxybenzylamines leads to highly selective cleavage of their dimethoxybenzylic C-N bonds. The resultant trifluoroacetamides can then readily be converted to the corresponding secondary amines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86465-6
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 1-戊烯-3-酮 生成 1-bromo-6,6-dimethyl-3-ethyl-2-hepten-4-yne
  参考文献：
  名称：

  Highly selective TFAA-cleavage of tertiary 2,4-dimethoxybenzylamines and its use in the synthesis of secondary amines

  摘要：

  TFAA-treatment of allylic, propargylic, homopropargylic and some benzylic tert. 2,4-dimethoxybenzylamines leads to highly selective cleavage of their dimethoxybenzylic C-N bonds. The resultant trifluoroacetamides can then readily be converted to the corresponding secondary amines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86465-6