2-[1-(2-benzoyl-4-chloro-phenyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]-phthalimide | 59639-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(2-benzoyl-4-chloro-phenyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]-phthalimide
• 英文别名: 5-chloro-2-[2-(phthalimidomethyl)imidazol-1-yl]benzophenone；2-[[1-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)imidazol-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 59639-28-0
• 化学式: C₂₅H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 441.873
• InChiKey: CAALCJWLWAPCKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2-benzoyl-4-chloro-phenyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]-phthalimide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1,2-a)4H-imidazo (1,4)benzodiazepine 4 oxide
  参考文献：
  名称：

  2-(Imidazol-1-yl)benzophenones

  摘要：

  化合物II的化学式为##SPC1##及其邻苯二甲酰亚胺衍生物III的化学式为##SPC2##其中R.sub.0和R.sub.1为氢或含1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.2为氢、氯、氟或三氟甲基；其中R.sub.3为氢或氟，但如果R.sub.2为氯或三氟甲基，则R.sub.3不是氟；其中R.sub.4为氢、氟、氯、溴、硝基或三氟甲基，通过将化合物I:##SPC3##其中R.sub.0、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如上所定义，与甲醛反应制备化合物II，然后将II与邻苯二甲酰亚胺、三苯基膦和最后的二乙基叠氮二羧酸酯反应制备化合物III。化合物II和III可用作已知的6-苯基-4H-咪唑并[1,2-a][1,4]苯并二氮杂环己烷的重要中间体，这些化合物作为镇静剂和抗焦虑剂具有活性。

  公开号：

  US03941803A1

文献信息

• US3941803A
  申请人：——

  公开号：US3941803A

  公开（公告）日：1976-03-02