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5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzothiazine | 261-93-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzothiazine
英文别名
4-Aza-phenothiazine
5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzothiazine化学式
CAS
261-93-8
化学式
C11H8N2S
mdl
——
分子量
200.264
InChiKey
YRNOMHVNGUKADJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    366-370 °C
  • 密度:
    1.293±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    112 °C(Solv: benzene (71-43-2))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Benzo[b]pyrido[3,2-e][1,4]thiazin-5-yl-ethanone 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以44%的产率得到5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzothiazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] LUBRICANT COMPOSITION
    [FR] COMPOSITION LUBRIFIANTE
    摘要:
    润滑剂组合物包括基础油,其在每100份润滑剂组合物中以大于70份的重量存在,以及抗氧化剂。抗氧化剂具有以下结构:其中每个X独立地为CH或N,只要至少一个X为N,其中Y为CRR',NR",PR",S或O,每个R,R'和R"独立地为H,烷基或芳基,且R"为烷基,芳基,烷氧基或芳氧基。每个A独立地为电子给体基团。电子给体基团(1)具有至少一个孤对电子直接键合到芳香环的原子,(2)是芳基或烷基团,或(3)是氢原子。
    公开号:
    WO2017040965A1
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文献信息

  • Method for the Synthesis of Phenothiazines via a Domino Iron-Catalyzed C–S/C–N Cross-Coupling Reaction
    作者:Weiye Hu、Songlin Zhang
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00568
    日期:2015.6.19
    An environmentally benign and efficient method has been developed for the synthesis of phenothiazines via a tandem iron-catalyzed C–S/C-N cross-coupling reaction. Some of the issues typically encountered during the synthesis of phenothiazines in the presence of palladium and copper catalysts, including poor substrate scope, long reaction times and poor regioselectivity, have been addressed using this
    通过串联铁催化的C-S / CN交叉偶联反应,已开发出一种环境友好,高效的方法来合成吩噻嗪。使用这种新开发的铁催化方法已经解决了在存在钯和铜催化剂的情况下吩噻嗪合成过程中通常遇到的一些问题,包括较差的底物范围,较长的反应时间和较差的区域选择性。
  • Synthesis of polynuclear heterocycles. Part II. Cyclisations of 2- and 4-substituted 3-amino- and 3-nitro-pyridines
    作者:J. J. Eatough、L. S. Fuller、R. H. Good、R. K. Smalley
    DOI:10.1039/j39700001874
    日期:——
    Treatment of 2- and 4-phenoxy-3-nitropyridine with triethyl phosphite failed to yield the expected pyridobenz-oxazines; 2- and 4-phenylthio-3-nitropyridine, however, cyclised to give 5H-pyrido [2,3-b][1,4] benzothiazine and 5H-pyrido[3,4-b][1,4]benzothiazine respectively, albeit in poor yield. Similar results were obtained by thermolytic decomposition of the corresponding 2- and 4-substituted 3-azido-pyridines
    用亚磷酸三乙酯处理2-和4-苯氧基-3-硝基吡啶不能得到预期的吡啶并恶唑。然而,将2-和4-苯硫基-3-硝基吡啶环化,得到5 H-吡啶[2,3- b ] [1,4]苯并噻嗪和5 H-吡啶[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪虽然收率差。通过相应的2-和4-取代的3-叠氮基吡啶的热解分解获得相似的结果。已经合成了9-羟基吡啶并[2,3- b ] 1,4,5-苯并二氮杂卓。
  • METHOD FOR ENHANCING THE ACTIVITY OF AN ENZYME
    申请人:UNILEVER N.V.
    公开号:EP1015544B1
    公开(公告)日:2001-10-24
  • NOVEL TREATMENT FOR AGE RELATED MACULAR DEGENERATION AND OCULAR ISCHEMIC DISEASE ASSOCIATED WITH COMPLEMENT ACTIVATION BY TARGETING 5-LIPOXYGENASE
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:EP2563359A1
    公开(公告)日:2013-03-06
  • LUBRICANT COMPOSITION
    申请人:BASF SE
    公开号:EP3344735A1
    公开(公告)日:2018-07-11
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