(1-Ethoxy-2-fluoroethyl)sulfanylbenzene | 136764-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1-Ethoxy-2-fluoroethyl)sulfanylbenzene
• CAS: 136764-68-6
• 化学式: C₁₀H₁₃FOS
• 分子量: 200.277
• InChiKey: MQBIZVBULLUGLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (2-Fluoroethyl)(phenyl)sulfane 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到(1-Ethoxy-2-fluoroethyl)sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Electrolytic reactions of fluoro organic compounds. 9. Fluoride ion promoted anodic substitutions of chalcogeno compounds. 1. Regioselective anodic alkoxylation of sulfides

  摘要：

  Anodic alpha-alkoxylation of sulfides was remarkably promoted in the presence of fluoride ions: When Et3N.3HF was used as a supporting electrolyte, simple alkyl phenyl sulfides and sulfides bearing weak electron-withdrawing groups underwent anodic alkoxylation via fluorosulfonium ions as key intermediates in a unique Pummerer-type mechanism with reasonable or high yields for the first time.

  DOI：

  10.1021/jo00024a002