(2-chlorophenyl)phenylmethanone oxime | 71225-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chlorophenyl)phenylmethanone oxime
• 英文别名: (E)-2-chlorobenzophenone oxime；2-chloro-benzophenone-seqtrans-oxime；2-Chlor-benzophenon-seqtrans-oxim；(NE)-N-[(2-chlorophenyl)-phenylmethylidene]hydroxylamine
• CAS: 71225-69-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: VZGCWPMHKLHOAG-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chlorophenyl)phenylmethanone oxime 在 cerium(III) chloride 、 silica gel 、 sodium iodide 作用下， 反应 0.13h， 以80%的产率得到N-(2-氯苯基)-苯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Li, Zheng; Lu, Zhong; Ding, Runbo, Journal of Chemical Research, 2006, # 10, p. 668 - 670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯二苯甲酮 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 (Z)-N-[(2-chlorophenyl)(phenyl)methylidene]hydroxylamine 、 (2-chlorophenyl)phenylmethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Chlorobenzophenone Oximes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01327a047

文献信息

• [EN] ANTICANCER PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES À ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE
  申请人：IDP DISCOVERY PHARMA S L

  公开号：WO2019025432A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention provides a peptide of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof wherein "m", "n", "p", and "q" represent integers and are selected from 0 and 1; and "r" is comprised from 1 to 10; a linker birradical of formula (II), which is connecting an alpha carbon atom of an amino acid located at position "i" in the peptide sequence of formula (I) with an alpha carbon atom of an amino acid located at position "i+4" or "i+7"in the peptide sequence of formula (I); a C-terminal end corresponding to –C(O)R4; and a N-terminal end corresponding to –NHR5. Alternatively, the present invention provides a peptide or a pharmaceutical salt thereof which has an amino acid sequence with an identity from 85% to 95% with respect to sequence SEQ ID NO: 9: The peptides of the invention show anticancer activity. (I)

  本发明提供了公式(I)的肽或其药物盐，其中“m”、“n”、“p”和“q”代表整数，可选择为0和1；“r”由1到10组成；公式(II)的连接双基团，它将公式(I)中位于位置“i”的氨基酸的α-碳原子与公式(I)中位于位置“i+4”或“i+7”的氨基酸的α-碳原子连接起来；一个对应于–C(O)R4的C-末端；以及一个对应于–NHR5的N-末端。或者，本发明提供了一种具有与序列SEQ ID NO: 9的同源性在85％到95％之间的氨基酸序列的肽或其药物盐。本发明的肽显示出抗癌活性。(I)
• Nitrile Oxide-BF3 complex as electrophilic moiety towards aromatic systems: Stereospecific synthesis of oximes
  作者：Sergio Auricchio、Antonella Bini、Eros Pastormerlo、Aldo Ricca、Ada M. Truscello

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90486-7

  日期：——

  Aromatic Oximes are obtained stereospecifically by action of Nitrile Oxide-BF3 complexes on Aromatic Compounds.
• Auricchio Sergio, Bini Antonella, Pastormerlo Eros, Ricca Aldo, Truscello+, Tetrahedron, 50 (1994) N 25, S 7589-7596
  作者：Auricchio Sergio, Bini Antonella, Pastormerlo Eros, Ricca Aldo, Truscello+

  DOI：——

  日期：——
• PEPTIDES WITH ANTI-CANCER ACTIVITY
  申请人：IDP Discovery Pharma, S.L.

  公开号：EP3430031A1

  公开（公告）日：2019-01-23
• ANTICANCER PEPTIDES
  申请人：IDP Discovery Pharma, S.L.

  公开号：EP3658576A1

  公开（公告）日：2020-06-03