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3-(1-(naphthalen-2-yl)prop-2-yn-1-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indole | 1116154-00-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1-(naphthalen-2-yl)prop-2-yn-1-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indole
英文别名
——
3-(1-(naphthalen-2-yl)prop-2-yn-1-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indole化学式
CAS
1116154-00-7
化学式
C30H35NSi
mdl
——
分子量
437.7
InChiKey
VQQMBHLLCVSWJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.58
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    4.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(萘-2-基)丙-2-炔-1-醇1-(三异丙基硅基)吲哚氟硼酸铵 、 [cp*RuCl(μ2-SR*)]2 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以82%的产率得到3-(1-(naphthalen-2-yl)prop-2-yn-1-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    钌催化吲哚与炔丙醇的对映选择性炔丙基化
    摘要:
    钌催化的 L-(三异丙基甲硅烷基)-1H-吲哚与炔丙醇的对映选择性炔丙基化以良好的收率和高对映选择性得到相应的 β-炔丙基化吲哚。与 l-(l-naphthyl)prop-2-yn-l-ol 的反应实现了最高的对映选择性(高达 95% ee)。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083217
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